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3-(3-氯苯氧基)-1-丙胺 | 116753-50-5

中文名称
3-(3-氯苯氧基)-1-丙胺
中文别名
3-(3-氯苯氧基)丙胺
英文名称
3-(3-chlorophenoxy)propylamine
英文别名
3-(3-chlorophenoxy)propan-1-amine
3-(3-氯苯氧基)-1-丙胺化学式
CAS
116753-50-5
化学式
C9H12ClNO
mdl
——
分子量
185.653
InChiKey
KZQPDVZJHZMSKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:43f6d7d29ffc873e565613289742dbf0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-氯苯氧基)-1-丙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-异丙基-5-{甲基-[3-(3-硝基-苯氧基)-丙基]-氨基}-2-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-戊腈
    参考文献:
    名称:
    Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.
    摘要:
    含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成,并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中,具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团,以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.373
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazole compounds
    摘要:
    一种新型咪唑杂环化合物、包含它们的制药组合物以及在治疗和/或预防与组胺H3受体有关的疾病和障碍方面的应用。更具体地说,这些化合物对于治疗和/或预防与组胺H3受体相互作用有益的疾病和障碍是有用的。
    公开号:
    US20030135056A1
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文献信息

  • Novel N-acylated heterocycles
    申请人:Recordati S.A.
    公开号:US20030162777A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.
    描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物,以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环,或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合,在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。
  • beta-Substituierte Aminophenethylazol-Derivate
    申请人:NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.
    公开号:EP0183147A2
    公开(公告)日:1986-06-04
    Neue β-substituierte Aminophenethylazol-Derivate der Formel (I) in welcher X. Y, R', R2, i, m, p und q die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide. Neue Zwischenprodukte der Formel (IV) in welcher X, Y, R1, R2, I, m, p und q die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und ein Verfahren zur Herstellung der neuen Zwischenprodukte.
    式 (I) 的新β-取代氨基苯乙基唑衍生物 其中 X.Y、R'、R2、i、m、p 和 q 具有说明中给出的含义、 制备新物质并将其用作杀菌剂的工艺。 式 (IV) 的新型中间体 其中 X、Y、R1、R2、I、m、p 和 q 具有说明中给出的含义、 以及制备新型中间体的工艺。
  • Method for solidification of a liquid paint component
    申请人:DSM N.V.
    公开号:EP1295915A1
    公开(公告)日:2003-03-26
    The invention relates to a method for solidification of a liquid paint component wherein the liquid paint component is packed with a solid auxiliary component to form a solidified liquid paint component. The invention further relates to a solidified liquid paint component, to the use of a solidified liquid paint component in a powder paint, to a method for producing a powder paint, to a coating produced by curing a powder paint binder composition, and to a fully or partly coated substrate.
    本发明涉及一种固化液体涂料组分的方法,其中液体涂料组分与固体辅助组分包装在一起,形成固化液体涂料组分。 本发明还涉及一种固化的液体涂料组分、固化的液体涂料组分在粉末涂料中的使用、生产粉末涂料的方法、通过固化粉末涂料粘结剂组合物生产的涂层以及完全或部分涂覆的基材。
  • MITANI, KAZUYA;YOSHIDA, TOSHIHIKO;SAKURAI, SHUNICHIRO;MORIKAWA, KOJI;IWAN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 373-385
    作者:MITANI, KAZUYA、YOSHIDA, TOSHIHIKO、SAKURAI, SHUNICHIRO、MORIKAWA, KOJI、IWAN+
    DOI:——
    日期:——
  • CONDENSED IMIDAZOLES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1268484A1
    公开(公告)日:2003-01-02
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