ethyl 6-methyl-2-oxo-4-(4-methoxylphenyl)-3-[(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-methyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1417542-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 6-methyl-2-oxo-4-(4-methoxylphenyl)-3-[(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-methyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3-[(4-phenyltriazol-1-yl)methyl]-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3-[(4-phenyltriazol-1-yl)methyl]-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1417542-48-3
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₄
• 分子量: 447.494
• InChiKey: IARZVQMQOYIBNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(azidomethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到ethyl 6-methyl-2-oxo-4-(4-methoxylphenyl)-3-[(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-methyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅四组分反应通过铜催化点击合成具有3,4-二氢嘧啶酮或酰胺基的功能化1,2,3-三唑

  摘要：

  由Cu（OAc）2 ·H 2 O /抗坏血酸钠原位生成的Cu（I）催化一锅多组分反应，用于合成一系列N官能化的1,2,3-三唑与3,4-二氢嘧啶酮描述了由3，4-二氢嘧啶酮，低聚甲醛，叠氮化钠和炔烃组成的化合物。通过该方法制备了具有酰胺的显着N-官能化的1,2,3-三唑。此过程无需处理有机卤化物或有机叠氮化物，因为它们是在原位生成的，因此这种本已强大的点击过程更加人性化和安全。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.097