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1-dodecanoyl-indole-2,3-dione | 23806-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-dodecanoyl-indole-2,3-dione
英文别名
N-Dodecanoyl-isatin;1-Dodecanoylindole-2,3-dione
1-dodecanoyl-indole-2,3-dione化学式
CAS
23806-40-8
化学式
C20H27NO3
mdl
——
分子量
329.439
InChiKey
DVBVHFIWROVNJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-dodecanoyl-indole-2,3-dione硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到1-dodecyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    用[BH 3 .THF]配合物还原N-酰基赖氨酸
    摘要:
    通过在室温下用新鲜制备的BH 3还原,可以将N-酰基赖氨酸直接高产率地转化为N-烷基吲哚。THF配合物。该还原代表制备具有长链烷基,特别是那些在碳链内具有卤素的N-烷基吲哚的替代方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88390-4
  • 作为产物:
    描述:
    靛红 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-dodecanoyl-indole-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    用[BH 3 .THF]配合物还原N-酰基赖氨酸
    摘要:
    通过在室温下用新鲜制备的BH 3还原,可以将N-酰基赖氨酸直接高产率地转化为N-烷基吲哚。THF配合物。该还原代表制备具有长链烷基,特别是那些在碳链内具有卤素的N-烷基吲哚的替代方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88390-4
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文献信息

  • Reduction of N-acylisatins with [BH3.THF] complex
    作者:Angelo C. Pinto、Filipe Soares Q. da Silva、Rosângela B. da Silva
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88390-4
    日期:1994.11
    N-acylisatins can be directly converted in high yields to N-alkylindoles by reduction, at room temperature, with freshly prepared BH3. THF complex. This reduction represents an alternative method for the preparation of N-alkylindoles with long-chain alkyl groups, especially those with halogens within the carbon chain.
    通过在室温下用新鲜制备的BH 3还原,可以将N-酰基赖氨酸直接高产率地转化为N-烷基吲哚。THF配合物。该还原代表制备具有长链烷基,特别是那些在碳链内具有卤素的N-烷基吲哚的替代方法。
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