{2S-[2α,5α, 6β(S*)]}-6-{[2-tetrahydrofuranylamino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid sodium salt | 79462-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2S-[2α,5α, 6β(S*)]}-6-{[2-tetrahydrofuranylamino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid sodium salt
• 英文别名: sodium;(2S,5R,6R)-6-[[2-(4-hydroxyphenyl)-2-(oxolan-2-ylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 79462-75-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₃O₆S*Na
• 分子量: 457.483
• InChiKey: NGMPDRIYOMOVNR-VOKMRIJVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.54
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基四氢呋喃 、 amoxycillin trihydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {2S-[2α,5α, 6β(S*)]}-6-{[2-tetrahydrofuranylamino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Amoxicillin derivatives

  摘要：

  6-[D(-)α-氨基酸-苯乙酰胺]青霉烷酸及其盐或水合物，其中氨基被5至6元杂环环取代，用作治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的传染病的抗菌治疗剂，且在水溶液中稳定。

  公开号：

  US04317775A1

文献信息

• US4317775A
  申请人：——

  公开号：US4317775A

  公开（公告）日：1982-03-02
• Amoxicillin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04317775A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  The compound 6-[D(-)alpha-amino-phenylacetamido]penicillanic acid and salts or hydrates thereof wherein the amino group is substituted with a 5 to 6-membered heterocyclic ring, useful as antibacterial therapeutic agents in the treatment of infectious diseases caused by Gram-positive and Gram-negative bacteria and which are stable in aqueous solutions.

  6-[D(-)α-氨基酸-苯乙酰胺]青霉烷酸及其盐或水合物，其中氨基被5至6元杂环环取代，用作治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的传染病的抗菌治疗剂，且在水溶液中稳定。