2-ethyl-1,4-heptanediol | 15966-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-1,4-heptanediol
• 英文别名: 2-ethyl-heptane-1,4-diol；2-Aethyl-heptan-diol-(1,4)；2-Ethylheptane-1,4-diol
• CAS: 15966-04-8
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: UBABJUZFZUFNHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-3-(2-呋喃基)丙烯醛 在 CuCr₂O₄ 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 230.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 2-ethyl-1,4-heptanediol
  参考文献：
  名称：

  Thewalt,K.; Rudolph,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1967, vol. 36, p. 19 - 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glucocorticoid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020156311A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof are novel glucocorticoid receptor modulators and are useful for treating type II diabetes in a mammal.

  化合物的结构式（I）1或其药学上可接受的盐是新型糖皮质激素受体调节剂，可用于治疗哺乳动物的II型糖尿病。
• Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080269193A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention provides indole and indazole compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful for treating and/or preventing diseases and/or disorders ameliorated by the inhibition of Heat-Shock Protein 90. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of preparing compounds of Formula (I).

  该发明提供了式（I）的吲哚和吲唑化合物，或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及制备式（I）化合物的方法。
• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。
• Boron Containing PDE4 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200108083A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention relates to boron containing compounds of Formula (I) X—Y—Z   Formula (I) that inhibit phosphodiesterase 4 (PDE4). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating diseases, conditions, or disorders ameliorated by inhibition of PDE4.

  本发明涉及具有化学式（I）X—Y—Z的含硼化合物，化学式（I）抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。该发明还涵盖含有这些化合物的药物组合物以及通过抑制PDE4治疗疾病、症状或障碍的方法。
• Glucagon receptor antagonists/inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20040209928A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically suitable salts thereof are novel glucagon receptor antagonists or inverse agonists and are useful for treating type 2 diabetes in a mammal.

  式(I)1的化合物或其药用盐是新型胰高血糖素受体拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗哺乳动物的2型糖尿病。