PPh2C2(C6H4)3C2Ph2 | 1268820-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PPh2C2(C6H4)3C2Ph2
• 英文别名: 2-[4-[4-[4-(2-Diphenylphosphanylethynyl)phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl-diphenylphosphane；2-[4-[4-[4-(2-diphenylphosphanylethynyl)phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl-diphenylphosphane
• CAS: 1268820-42-3
• 化学式: C₄₆H₃₂P₂
• 分子量: 646.708
• InChiKey: CVQJOXALCMTVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PPh2C2(C6H4)3C2Ph2 、 3,3-dimethylbut-1-yne,gold(1+) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PPh 2 –C 2 –（C 6 H 4）n –C 2 –PPh 2基双金属Au（i）配合物的合成，表征和光物理性质†

  摘要：

  一族二膦PPh 2 C 2（C 6 H 4）n C 2 PPh 2（n = 0-3），其在磷原子之间具有二炔基芳烃间隔​​基，用于合成一系列双金属化合物金（I）配合物1-7。与显示出独特磷光的相应多核Au（I）团簇不同，1–7揭示了由荧光和磷光组成的双重发射。通过痕量（1-3）到零（4-7）以半定量的方式使结果合理化）MLCT的贡献随共轭亚苯基环数的变化而变化。其结果是，与典型的Au多核（我），用100％的三线态人口群集，S的速率常数1 →T的1系间窜越急剧降低到10个9小号-1（4-7）-10 10小号- 1（1–3），因此荧光辐射衰减率可以竞争甚至占主导地位。与保护良好的O 2相反，剧烈的O 2磷光猝灭表明1-7中发射发色团的未保护性质大多数多金属Au（I）团簇中的独立磷光。

  DOI：

  10.1039/c1dt11494h
• 作为产物：
  描述：

  4,4''-二碘对三联苯 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 PPh2C2(C6H4)3C2Ph2
  参考文献：
  名称：

  发光Au（I）-Ag（I）膦-炔基团簇的1D逐步生长：合成，光物理和理论研究

  摘要：

  二膦-金阳离子络合物[Au 2（PPh 2 -C 2-（C 6 H 4）n -C 2 -PPh 2）2 ] 2+（n = 0、1、2、3）与聚合乙炔之间的反应（AuC 2 Ph）n和（AgC 2 Ph）n导致新的异族金属簇的形成，其通式为[Au 8 + 2 n Ag 6 + 2 n（C 2 Ph）8 + 4 n（PPh 2 ℃2（C 6 H 4）n C 2 PPh 2）2 ] 2 +，n = 0（1），1（2），2（3），3（4）。化合物1 - 4通过NMR和ESI-MS光谱详细表征。配合物1（n = 0）结晶为两种形式（橙色（1a）和黄色（1b）），其中一种（1a）已通过X射线晶体学分析。的发光行为1 - 4已经研究过了。化合物2和3在充气和脱气的CH 2 Cl 2中均显示出具有定量量子效率的橙红色磷光，这意味着由于有机配体对发色团中心的有效保护，使得O 2无关的磷光。复杂3展现出合理的

  DOI：

  10.1021/ic102204h

文献信息

• Rhenium(I) Complexes with Alkynylphosphane Ligands: Structural, Photophysical, and Theoretical Studies
  作者：Ilya Kondrasenko、Kristina S. Kisel、Antti J. Karttunen、Janne Jänis、Elena V. Grachova、Sergey P. Tunik、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1002/ejic.201403053

  日期：2015.2

  (L = monophosphane), [Re(phen)(CO)3}2(L)]2+ (L = diphosphane), and [Re(phen)(CO)2}2(L)2]2+ (L = diphosphane). The dicarbonyl compounds display intense luminescence at 298 K both in solution and in the solid state (Φem ≤ 44 %). The tricarbonyl complexes demonstrate a strong dependence of the emission efficiency on the ancillary ligand L through a pronounced π–π* contribution of the diphosphane to the

  一系列单齿和双齿炔基膦已用于制备铼 (I) 菲咯啉配合物 [Re(phen)(CO)2(L)2]+ (L = 单膦), [Re(phen)( CO)3}2(L)]2+ (L = 二磷烷) 和 [Re(phen)(CO)2}2(L)2]2+ (L = 二磷烷)。二羰基化合物在溶液和固态 (Φem ≤ 44 %) 中均在 298 K 下显示出强烈的发光。TDDFT 研究证实，三羰基配合物通过二膦对电子跃迁的显着 π-π* 贡献证明发射效率对辅助配体 L 有很强的依赖性。在固态下，配合物 [Re(phen)(CO)2(L)2]+ 显示出受磷烷取代基结构影响的显着发光刚性变色。