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(2R)-4-[4-(benzyloxy)phenyl]butan-2-ol | 138948-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-4-[4-(benzyloxy)phenyl]butan-2-ol
英文别名
(R)-4-(4-benzyloxyphenyl)-2-butanol;(2R)-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butan-2-ol
(2R)-4-[4-(benzyloxy)phenyl]butan-2-ol化学式
CAS
138948-80-8
化学式
C17H20O2
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
DORRGZCVGBPIPY-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    406.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2-Aryl-2-[1-(2-hydroxypropyl)]-1,3-dithianes as Versatile Building Blocks for the Preparation of Enantiomerically Pure Drugs
    作者:Franz Bracher、Thomas Litz
    DOI:10.1002/ardp.19953280306
    日期:——
    An efficient access to chiral, non racemic arylbutanols 1a–c (ee>98%) as drug intermediates is described. Thioacetalization of substituted benzaldehydes 3a–c with 1,3‐propanedithiol gave 2‐aryl‐1,3‐dithianes 4a–c. Lithiation of 4a–c followed by reaction with racemic, (R)‐ or (S)‐propylene oxide, respectively, gave racemic, (R)‐ or (S)‐hydroxyalkyldithianes 5a–c in high yields. Subsequent desulfurization
    描述了一种有效获取手性非外消旋芳基丁醇 1a - c (ee> 98%) 作为药物中间体的方法。取代的苯甲醛 3a-c 与 1,3-丙二硫醇的硫缩醛化得到 2-芳基-1,3-二噻烷 4a-c。4a - c 锂化,然后分别与外消旋的 (R) - 或 (S) - 环氧丙烷反应,以高产率得到外消旋的 (R) - 或 (S) - 羟烷基二噻烷 5a - c。随后用三丁基氢化锡 (TBTH) 进行脱硫导致芳基丁醇 1a – c 的几乎定量形成。酮醇6通过羟烷基二噻烷5a的水解获得。
  • Asymmetric Synthesis of (<i>R</i>)‐(−)‐Rhododendrol, the Aglycone of the Hepatoprotective Agent Rhododendrin
    作者:Gowravaram Sabitha、B. Thirupathaiah、J. S. Yadav
    DOI:10.1080/00397910701265614
    日期:2007.5.1
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