3-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one | 99839-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one
• 英文别名: 3-Phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-on；3-Phenyl-1-imidazolin-4-on；Phenyl-1h-imidazol-5(4h)-one；1-phenyl-4H-imidazol-5-one
• CAS: 99839-94-8
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: YAYGFDYXVONOTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one 、 乙酸酐 、 对二甲氨基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 5-(4-dimethylamino-benzylidene)-3-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Brunken; Bach, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1363,1370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-苯基乙酰胺 、 原甲酸三乙酯 生成 3-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Brunken; Bach, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1363,1370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TELOMERASE INHIBITORS AND A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Gosudarstvennoe Uchebno-nauchnoe Uchrezhdenie Khimichesky Fakultet MGU Im. M.V. Lomonosova

  公开号：EP2592086A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The invention relates to the field of organic and medicinal chemistry, and molecular biology, and concerns a method for the preparation of a new class of telomerase-inhibiting compounds, which can be utilized for studying telomerases and catalytic sub-units of telomerases, and reverse transcriptases, and foe studying and treating neoplastic and viral diseases. Telomerase-inhibiting coordination compounds of derivatives of imidazol-4-one are characterized by general formula (1).

  本发明涉及有机化学、药物化学和分子生物学领域，涉及一种新型端粒酶抑制化合物的制备方法，该化合物可用于研究端粒酶、端粒酶催化亚单位和逆转录酶，以及研究和治疗肿瘤和病毒性疾病。咪唑-4-酮衍生物的端粒酶抑制配位化合物的特征为通式(1)。