1,3-bis[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-7-ylmethyleneamino]benzene | 362590-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-bis[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-7-ylmethyleneamino]benzene
• 英文别名: 1-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]-N-[3-[[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methylideneamino]phenyl]methanimine
• CAS: 362590-30-5
• 化学式: C₄₀H₃₂Cl₂N₄O₄
• 分子量: 703.624
• InChiKey: JASRXMXPSGVSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 1,3-bis[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-7-ylmethyleneamino]benzene 在 Et₃N 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到bis(1,3-bis[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-7-ylmethyleneamino]benzenato(2-))dinickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Indole-based mono- and poly-nuclear acyclic chelating systems: syntheses and selected transition metal complexes

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中用磷酰氯处理 3-(4-氯苯基)-4,6-二甲氧基吲哚，生成区域选择性产物 3-(4-氯苯基)-4,6-二甲氧基吲哚-7-甲醛。它作为一种有价值的配体前体，与选定的二胺和三胺反应，产生许多新的无环配体。在乙腈中的三乙胺存在下，用选定的二价过渡金属乙酸盐处理这些配体，得到一系列具有不同核性的中性配合物，包括四面体和方形平面金属几何形状。除了报道的配体和配合物的化学和物理性质外，单晶分析还用于两种配体衍生物的几何分析：第一个是单核扭曲四面体外消旋镍（II）配合物；第二个是单核扭曲四面体外消旋镍（II）配合物。第二个是二镍异手性配合物。

  DOI：

  10.1039/b101350p