[3-(3-Phenylcyclohex-2-en-1-yl)oxycyclohexen-1-yl]benzene | 191100-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(3-Phenylcyclohex-2-en-1-yl)oxycyclohexen-1-yl]benzene
• 英文别名: [3-(3-phenylcyclohex-2-en-1-yl)oxycyclohexen-1-yl]benzene
• CAS: 191100-14-8
• 化学式: C₂₄H₂₆O
• 分子量: 330.47
• InChiKey: QBRHLSUBUUJUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [3-(3-Phenylcyclohex-2-en-1-yl)oxycyclohexen-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  碳环烯丙基醇的迁移动力学动力学拆分

  摘要：

  一种基于酶酰化催化剂与异质布朗斯台德酸作为异构化/消旋催化剂之间相互作用的新型迁移动态动力学拆分，可从容易获得的叔甲醇中产生具有优异立体选择性的碳环烯丙基酯。一种易于使用的茶袋装置，结合了树脂结合的催化剂，两相异辛烷-水溶剂系统和高度亲脂性的酰基供体，可有效抑制副反应，并能够以高收率和光学纯度制备功能化的碳环结构单元。

  DOI：

  10.1021/ol502979g

文献信息

• Enzyme- and Ruthenium-Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of Functionalized Cyclic Allylic Alcohols
  作者：Richard Lihammar、Renaud Millet、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jo402086z

  日期：2013.12.6

  Enantioselective synthesis of functionalized cyclic allylic alcohols via dynamic kinetic resolution has been developed. Cyclopentadienylruthenium catalysts were used for the racemization, and lipase PS-IM or CALB was employed for the resolution. By optimization of the reaction conditions the formation of the enone byproduct was minimized, making it possible to prepare a range of optically active functionalized

  已经开发了通过动态动力学拆分的功能化环状烯丙基醇的对映选择性合成。环戊二烯基钌催化剂用于消旋，脂肪酶PS-IM或CALB用于拆分。通过优化反应条件，将烯酮副产物的形成减至最少，从而有可能以良好的收率和较高的ee值制备一系列光学活性的官能化烯丙基醇。
• Migratory Dynamic Kinetic Resolution of Carbocyclic Allylic Alcohols
  作者：Chicco Manzuna Sapu、Tamás Görbe、Richard Lihammar、Jan-E. Bäckvall、Jan Deska

  DOI：10.1021/ol502979g

  日期：2014.11.21

  isomerization/racemization catalyst gives rise to carbocyclic allylic esters with excellent stereoselectivity from readily available tertiary carbinols. An easy-to-use teabag setup combining resin-bound catalysts, a biphasic isooctane–water solvent system, and a highly lipophilic acyl donor efficiently suppresses side reactions and allows for the preparation of functionalized carbocyclic building blocks in high yields

  一种基于酶酰化催化剂与异质布朗斯台德酸作为异构化/消旋催化剂之间相互作用的新型迁移动态动力学拆分，可从容易获得的叔甲醇中产生具有优异立体选择性的碳环烯丙基酯。一种易于使用的茶袋装置，结合了树脂结合的催化剂，两相异辛烷-水溶剂系统和高度亲脂性的酰基供体，可有效抑制副反应，并能够以高收率和光学纯度制备功能化的碳环结构单元。