1-(1-(2-bromo-4-methylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone | 1427393-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-(2-bromo-4-methylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[1-(2-Bromo-4-methylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrrol-3-yl]ethanone；1-[1-(2-bromo-4-methylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 1427393-81-4
• 化学式: C₂₁H₂₀BrNO₂
• 分子量: 398.299
• InChiKey: MUYFBUOSHRVAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 、 1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 、 乙酰丙酮 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到1-(1-(2-bromo-4-methylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氯化铁催化三组分偶联合成多取代的N-芳基吡咯

  摘要：

  摘要描述了在可持续和环境友好的金属催化剂 FeCl3 存在下，高效且操作简单的三组分偶联合成各种 N-芳基取代吡咯。该方法提供了一种直接的方法，用于从易于获得的起始材料（如硝基烯烃、1,3-二羰基化合物和伯芳香胺）以良好的收率合成 N-芳基取代的吡咯。该反应通过 Fe(III) 催化的胺化/迈克尔/环异构化反应的催化序列进行。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.650273

文献信息

• Three-Component Coupling Synthesis of Diversely Substituted N-Aryl Pyrroles Catalyzed by Iron(III) Chloride
  作者：Soumen Sarkar、Krishnendu Bera、Sukhendu Maiti、Srijit Biswas、Umasish Jana

  DOI：10.1080/00397911.2011.650273

  日期：2013.6.3

  Abstract An efficient and operationally simple three-component coupling synthesis of varieties of N-aryl substituted pyrroles is described in the presence of sustainable and environmentally benign metal catalyst, FeCl3. This method provides a straightforward approach for the synthesis of N-aryl substituted pyrroles in good yields from easily accessible starting materials such as nitroalkenes, 1,3-dicarbonyl

  摘要描述了在可持续和环境友好的金属催化剂 FeCl3 存在下，高效且操作简单的三组分偶联合成各种 N-芳基取代吡咯。该方法提供了一种直接的方法，用于从易于获得的起始材料（如硝基烯烃、1,3-二羰基化合物和伯芳香胺）以良好的收率合成 N-芳基取代的吡咯。该反应通过 Fe(III) 催化的胺化/迈克尔/环异构化反应的催化序列进行。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要