5-bromo-2-(phenylselanyl)thiazole | 1446029-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-(phenylselanyl)thiazole
• 英文别名: 5-Bromo-2-phenylselanyl-1,3-thiazole；5-bromo-2-phenylselanyl-1,3-thiazole
• CAS: 1446029-03-3
• 化学式: C₉H₆BrNSSe
• 分子量: 319.083
• InChiKey: DULWFZIHYGWPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻唑 、 二苯基二硒醚 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 11.0h， 以82%的产率得到5-bromo-2-(phenylselanyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Al 2 O 3上负载的Cu（II）催化的芳基卤化物的溶剂控制卤代选择性硒基化反应。合成不对称有机单和双硒化物的通用协议

  摘要：

  氧化铝负载的Cu（II）分别在水和PEG-600中有效地催化二芳基，二烷基和二杂芳基二硒化物对芳基碘化物和芳基溴化物的硒化，从而通向合成不对称二芳基，芳基-烷基，芳基-杂芳基和二杂芳基硒化物。在第二步中，溴碘代苯与一种二芳基/二杂芳基/二烷基二硒化物和另一种二芳基/二杂芳基/二烷基二硒化物在水中的顺序反应在第二步中产生不对称的二芳基，二杂芳基或芳基-烷基双-硒基苯。通过该方案，可以高收率获得功能化的有机单硒化物和双硒化物的文库，包括一个有效的生物活性分子和一对生物活性硒化物的类似物。反应是化学选择性的和高产率的。铜铝2O 3催化剂可循环使用七次，而不会损失任何活性。

  DOI：

  10.1021/jo401062k