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5,6-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione | 50919-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
英文别名
5,6-dimethylindene-1,3-dione
5,6-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione化学式
CAS
50919-80-7
化学式
C11H10O2
mdl
——
分子量
174.199
InChiKey
PBSZHPXRHKYMEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Anti-allergic pharmaceutical compositions
    摘要:
    2-硝基茚并-1,3-二酮衍生物在预防和治疗哮喘、花粉热以及鼻炎方面具有用途。
    公开号:
    US03936504A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二甲基邻苯二甲酸硫酸 、 sodium hydride 作用下, 反应 20.0h, 生成 5,6-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    同位体的手性异硫属脲催化的对映选择性 (4+2) 环加成反应
    摘要:
    手性异硫属化合物 (IChU) 被成功确立为活化和控制同位体酸酯的强大有机催化剂。这种前所未有的策略允许独特的反应性和高水平的立体控制,促进了现有方法无法实现的反应途径。
    DOI:
    10.1002/anie.202315345
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文献信息

  • ORGANIC COMPOUND, AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND IMAGING DEVICE USING THE ORGANIC COMPOUND
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20190115545A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    An organic compound represented by the following formula [1] has a high absorption coefficient in a long wavelength region and is thermally stable. In formula [1], Ar 1 and Ar 2 each represent a group independently selected from the group consisting of aryl group and heterocyclic groups, and A represents a cyclic structure. m represents an integer of 0 to 2. Q represents a structure represented by one of the following formulas [1-1] and [1-2], wherein n represents an integer of 0 to 2, and when n is 2, the two R 4 's may be the same as or different from each other, and the two R 5 's may be the same as or different from each other.
    由以下公式[1]表示的有机化合物在长波长区域具有很高的吸收系数,并且具有热稳定性。在公式[1]中,Ar1和Ar2分别代表从芳基团和杂环基团中独立选择的基团,并且A代表一个环状结构。m表示0到2之间的整数。Q表示以下公式[1-1]和[1-2]中的一个所表示的结构,其中n表示0到2之间的整数,当n为2时,两个R4可能相同也可能不同,两个R5可能相同也可能不同。
  • Anti-allergic pharmaceutical compositions
    申请人:Beecham Group Limited
    公开号:US03936504A1
    公开(公告)日:1976-02-03
    2-Nitroindane-1,3-dione derivatives are useful in the prophylaxis and treatment of asthma, hay fever and also in the treatment of rhinitis.
    2-硝基茚并-1,3-二酮衍生物在预防和治疗哮喘、花粉热以及鼻炎方面具有用途。
  • Pharmaceutical compositions and method of treating allergic conditions
    申请人:Beecham Group Limited
    公开号:US03978231A1
    公开(公告)日:1976-08-31
    Compositions containing 2-nitroindane-1,3-dione derivatives as active agents are useful in the prophylaxis and treatment of asthma, hayfever and also in the treatment of rhinitis.
    含有2-硝基茚-1,3-二酮衍生物作为活性成分的复合物在哮喘、花粉症的预防和治疗以及鼻炎的治疗中有用。
  • Pharmaceutical compositions and methods of treating allergic conditions
    申请人:Beecham Group Limited
    公开号:US03988476A1
    公开(公告)日:1976-10-26
    Compositions containing 2-nitroindane-1,3-dione derivatives as active agents are useful in the prophylaxis and treatment of asthma, hay fever and also in the treatment of rhinitis.
    含有2-硝基茚-1,3-二酮衍生物作为活性成分的组合物在哮喘、花粉症的预防和治疗以及鼻炎的治疗中具有用处。
  • Effects of Electron-Withdrawing and Electron-Donating Groups on Aromaticity in Cyclic Conjugated Polyenes
    作者:Min-Sung Ko、Tae-Ho Roh、Pradeep P. Desale、Sung-Wook Choi、Dong-Gyu Cho
    DOI:10.1021/jacs.3c14390
    日期:2024.3.6
    enhance aromaticity owing to their ability to increase electron density, as the strength of the E.D. groups increased, the aromaticity of the porphyrinoids decreased. Despite the modest reduction in aromaticity, any form of electron perturbation reduces aromaticity. The aromaticity of various fluorinated benzenes is expected to parallel our observations of porphyrinoids as representative aromatic polyenes
    确定各种氟化苯的芳香性具有挑战性,因为容易获得的实验芳香性 [Δδ( H外层– H内层)] 需要内部和外部质子的化学位移。通过取代卟啉和烯丙基卟啉中间位置的吸电子 (EW) 基团,在卟啉类化合物中解决了这个问题。文献中尚未彻底研究电子对类卟啉芳香性的影响。在卟啉中,EW基团的影响很小,因此很难在芳香性强度和EW基团之间建立明确的关系。相反,在烯丙脂卟啉中,较强的 EW 基团,例如茚满二酮 (IND) 衍生物,会显着降低母体结构的芳香性。 IND 衍生物比附着在卟啉上的衍生物更有效地破坏烯丙脂卟啉的芳香途径。这是由于烯丙基卟啉中不存在β-碳。进一步研究了供电子(ED)基团对卟啉和烯丙基卟啉的影响。与最初的假设相反,即ED基团可能由于其增加电子密度的能力而增强芳香性,随着ED基团强度的增加,类卟啉的芳香性降低。尽管芳香性略有降低,但任何形式的电子扰动都会降低芳香性。各种氟化苯的芳香性预计与我们
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