摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzo[4′,5′]imidazo[2′,1′:2,3]thiazolo[5,4-b]pyridine | 1403604-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[4′,5′]imidazo[2′,1′:2,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
英文别名
8-Thia-1,6,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-2(7),3,5,9,11,13,15-heptaene
benzo[4′,5′]imidazo[2′,1′:2,3]thiazolo[5,4-b]pyridine化学式
CAS
1403604-76-1
化学式
C12H7N3S
mdl
——
分子量
225.274
InChiKey
ZXUSPOCMJPICQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-硝基吡啶1H-苯并咪唑-2-硫醇caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以67%的产率得到benzo[4′,5′]imidazo[2′,1′:2,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    A one-pot regioselective synthesis of benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazoles
    摘要:
    苯并[d]咪唑并[2,1-b]噻唑类似物通过一步无金属合成方法制备。一系列苯和吡啶底物被应用于该方法学中。所需的产物以中等至良好的产率生成。此外,还研究了取代基团的影响。
    DOI:
    10.1039/c2ob26211h
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organic electroluminescent materials and devices
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US11038137B2
    公开(公告)日:2021-06-15
    The present invention relates to compounds containing fused dibenzo more-than-six-membered heterocycles or azaheterocycles. These compounds may be useful as host materials for phosphorescent electroluminescent devices.
    本发明涉及含有融合二苯并多于六元杂环或杂杂环的化合物。这些化合物可用作光电致发光器件的主材料。
查看更多