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benzo[4′,5′]imidazo[2′,1′:2,3]thiazolo[5,4-b]pyridine | 1403604-76-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzo[4′,5′]imidazo[2′,1′:2,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
英文别名
8-Thia-1,6,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-2(7),3,5,9,11,13,15-heptaene
benzo[4′,5′]imidazo[2′,1′:2,3]thiazolo[5,4-b]pyridine化学式
CAS
1403604-76-1
化学式
C12H7N3S
mdl
——
分子量
225.274
InChiKey
ZXUSPOCMJPICQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-硝基吡啶1H-苯并咪唑-2-硫醇caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以67%的产率得到benzo[4′,5′]imidazo[2′,1′:2,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    A one-pot regioselective synthesis of benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazoles
    摘要:
    苯并[d]咪唑并[2,1-b]噻唑类似物通过一步无金属合成方法制备。一系列苯和吡啶底物被应用于该方法学中。所需的产物以中等至良好的产率生成。此外,还研究了取代基团的影响。
    DOI:
    10.1039/c2ob26211h
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文献信息

  • Organic electroluminescent materials and devices
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US11038137B2
    公开(公告)日:2021-06-15
    The present invention relates to compounds containing fused dibenzo more-than-six-membered heterocycles or azaheterocycles. These compounds may be useful as host materials for phosphorescent electroluminescent devices.
    本发明涉及含有融合二苯并多于六元杂环或杂杂环的化合物。这些化合物可用作磷光电致发光器件的主材料。
  • A one-pot regioselective synthesis of benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazoles
    作者:Xinhai Zhang、Jiong Jia、Chen Ma
    DOI:10.1039/c2ob26211h
    日期:——
    Benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole analogues were synthesized via a one-pot metal-free procedure. A series of benzene and pyridine substrates were employed to the methodology. The desired products were generated in moderate to good yields. The effect of substituent group had also been studied.
    苯并[d]咪唑并[2,1-b]噻唑类似物通过一步无金属合成方法制备。一系列苯和吡啶底物被应用于该方法学中。所需的产物以中等至良好的产率生成。此外,还研究了取代基团的影响。
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