2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-1-(3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)ethanone | 1125744-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-1-(3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)ethanone
• CAS: 1125744-81-1
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄OS
• 分子量: 412.515
• InChiKey: DTJJJWRYNITGPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  631.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-1-(3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉衍生物的合成及其抗伤害作用

  摘要：

  在本研究中，合成了一些吡唑啉衍生物以研究其潜在的抗伤害感受活性。通过使3，5-二芳基-1-（2-氯乙酰基）吡唑啉与2-巯基苯并恶唑/苯并咪唑反应获得1-[（苯并恶唑/苯并咪唑-2-基）硫代乙酰基]吡唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR和FAB + -MS光谱数据和元素分析来阐明化合物的化学结构。 所有化合物（100 mg / kg）在热板和乙酸诱导的扭体试验中均显示出显着的抗伤害感受活性。纳洛酮（5 mg / kg）预处理逆转了抗伤害感受活性，表明阿片样物质系统参与了镇痛作用。在Rota-Rod模型中评估时，没有一种化合物会损害动物的运动协调能力。 这些结果支持了以前的论文，这些论文报道了各种苯并恶唑/苯并咪唑-吡唑啉衍生物化合物对阿片类药物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.002