methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-oxopropanoate | 53101-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-oxopropanoate
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-pyruvic acid methyl ester；(4-Chlor-phenyl)-brenztraubensaeure-methylester；methyl 3-(4-chlorophenyl)pyruvate
• CAS: 53101-00-1
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: KTZQZXHMJMSACN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-46 °C(lit.)
• 沸点：
  100-106 °C (0.2 mmHg)
• 密度：
  1.2781 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-oxopropanoate 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfate monohydrate 、 盐酸羟胺 、 五氯化钼 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  森田-贝利斯-希尔曼加合物中非编码β-羟基-α-氨基酯和α-氨基酸/酯的通用方法

  摘要：

  摘要 描述了一种简单直接的方法，可以从森田-贝利斯-希尔曼（MBH）加合物中非对映选择性合成非编码β-羟基-α-氨基酯。该策略基于一锅法，其中涉及甲硅烷基化的森田-贝利斯-希尔曼加合物的双键的氧化裂解，然后与盐酸羟胺/吡啶反应生成肟。用MoCl 5 ·nH 2 O / NaBH 3 CN混合物对肟进行立体选择性还原，可分四个步骤产生相应的抗-β-羟基-α-氨基酯，总收率良好，非对映选择性高于95％。对合成方法的略微修改已允许外消旋合成一组非编码的α-氨基酯/酸和DOPA。 描述了一种简单直接的方法，可以从森田-贝利斯-希尔曼（MBH）加合物中非对映选择性合成非编码β-羟基-α-氨基酯。该策略基于一锅法，其中涉及甲硅烷基化的森田-贝利斯-希尔曼加合物的双键的氧化裂解，然后与盐酸羟胺/吡啶反应生成肟。用MoCl 5 ·nH 2 O / NaBH 3 CN混合物对肟进行立体选择性还原，可分四个步

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379168
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of analogues of butyrolactone I and molecular model of its interaction with CDK2

  摘要：

  一系列丁酯内酯I的类似物被合成，该天然产物是从土曲霉（Aspergillus terreus）中分离出来的，能够选择性抑制CDK2和CDK1激酶，并且已被发现表现出有趣的抗增殖活性。其抗肿瘤活性已被测试。通过结合构象搜索和自动对接技术构建了丁酯内酯I与CDK2活性位点之间复合物的分子模型。通过分子动态模拟评估了所得到复合物的稳定性，并基于分子模型对合成类似物获得的实验结果进行了合理化分析。

  DOI：

  10.1039/b403052d

文献信息

• Synthesis and aldose reductase-inhibitory activities of structural analogues of WF-3681, a novel aldose reductase inhibitor.
  作者：TAKAYUKI NAMIKI、YUKIHISA BABA、YASUTAKA SUZUKI、MOTOAKI NISHIKAWA、KOZO SAWADA、YOSHIKUNI ITOH、TERUO OKU、YOSHIHIKO KITAURA、MASASHI HASHIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.36.1404

  日期：——

  Various analogues of WF-3681 (1a), a novel aldose reductase inhibitor, were synthesized and examined for aldose reductase-inhibitory activity. It was found that the carboxylic acid function is necessary and the side-chain length is important for the activity. Furthermore, the lipophilicities of the benzene ring and the enol ether group are significant for increasing the activity.

  合成了多种WF-3681（1a）的类似物，这是一种新型的醛糖还原酶抑制剂，并对其醛糖还原酶抑制活性进行了研究。结果发现，羧酸基团是必要的，侧链长度对活性也很重要。此外，苯环和烯醇醚基团的脂溶性对提高活性具有重要意义。
• An efficient synthesis of WF-3681, A novel aldose reductase inhibitor, and its related compounds.
  作者：Takayuki Namiki、Yasutaka Suzuki、Kozo Sawada、Yoshikuni Itoh、Teruo Oku、Yoshihiko Kitaura、Masashi Hashimoto

  DOI：10.1248/cpb.35.2594

  日期：——

  WF-3681 (1a), an aldose reductase inhibitor, and its related compounds (1b-1j) have been synthesized by aldol condensation of phenylpyruvates and ω-formylalkanoates as a key step.

  WF-3681（1a）是一种醛糖还原酶抑制剂，其相关化合物（1b-1j）是以苯丙酮酸酯和ω-甲酰基烷酸酯的醛醇缩合为关键步骤合成的。
• Chemocontrolled reduction of α-keto esters by hydrides: a possible solution for selective reduction of the ester function
  作者：V. Dalla、J.P. Catteau

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00317-8

  日期：1999.5

  ketones have been obtained with a high level of selectivity from enolic α-keto esters in two steps, with the reduction of the α-silyloxy α,β-unsaturated ester by LiAlH4 as the key step. The methodology developed in this work represents a “reversed” chemoselective reduction of the ester group instead of the keto of an enolic α-keto ester due to a one-pot sequential ester reduction-desilylation or silyl migration

  分两步从烯键式α-酮酯中获得了高选择性的α-酮伯醇或α-甲硅烷氧基酮，其中关键步骤是通过LiAlH 4还原α-甲硅烷氧基α，β-不饱和酯。由于一锅法连续的酯还原-脱甲硅烷基化或甲硅烷基迁移过程，在这项工作中开发的方法代表了酯基的“反向”化学选择性还原，而不是烯醇式α-酮酯的酮。
• 3-Substituted-3-fluoropyruvic acids and their esters and salts, and
  申请人：Daikan Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04390702A1

  公开（公告）日：1983-06-28

  A 3-substituted-3-fluoropyruvic acid and its ester and salt of the formula: ##STR1## wherein R is a lower alkyl group, a lower alkanoyl group, a fluorinated lower alkanoyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted pyridyl group and R' is a hydrogen atom, an ester-forming residue or a salt-forming residue, and their production.

  一种化合物及其酯和盐的化学式为：##STR1## 其中 R 为低碳基、低碳酰基、氟代低碳酰基、取代或未取代苯基或取代或未取代吡啶基，R' 为氢原子、酯形成残基或盐形成残基。本发明涉及该化合物及其酯和盐的制备方法。
• New furanone derivatives, processes for preparation thereof and use thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0189272A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  The present invention provides compounds of the general formula: wherein R1 is a hydroxyl or protected hydroxyl group or a carboxyl group or a lower alkoxycarbonyl or benzyloxy radical, R2 is a hydrogen or halogen atom or a halo(lower)alkyl radical, R3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkoxy radical and A is a lower alkylene radical; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them and is also concerned with the use thereof.

  本发明提供通式如下的化合物：其中 R1 是羟基或受保护羟基或羧基或低级烷氧基羰基或苄氧基基团，R2 是氢原子或卤素原子或卤代（低级）烷基基团，R3 是氢原子、羟基或低级烷氧基基团，A 是低级亚烷基基团；以及它们的药学上可接受的盐；本发明还提供制备这些化合物和含有它们的药物组合物的工艺，并涉及它们的用途。