ethyl 2-chloro-5-fluoro-6-(p-tolylthio)nicotinate | 114171-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-chloro-5-fluoro-6-(p-tolylthio)nicotinate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-5-fluoro-6-[(4-methylphenyl)thio]nicotinate；ethyl 2-chloro-5-fluoro-6-(4-methylphenylthio)-nicotinate；ethyl 2-chloro-5-fluoro-6-(4-methylphenyl)sulfanylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 114171-57-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClFNO₂S
• 分子量: 325.791
• InChiKey: HZHIKRYNNHYIAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  425.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-5-fluoro-6-(p-tolylthio)nicotinate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 四氯苯醌 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ciprofloxacin
  参考文献：
  名称：

  7-取代的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸的合成及反应†

  摘要：

  由2,6合成在C-7具有亚磺酰基或磺酰基的1-环丙基-和1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物-dichloro-5-fluoronicotinic acid衍生物通过涉及Dieckmann型环化的途径。这些化合物与吡咯烷和哌啶的置换反应分别主要得到7-（1-吡咯烷基）-和7-（1-哌啶基）-1,8-萘啶衍生物24-27。依诺沙星，一种有效的抗菌剂，也以类似的方式合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240520
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2,6-二氯-5-氟吡啶 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 2-chloro-5-fluoro-6-(p-tolylthio)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  7-取代的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸的合成及反应†

  摘要：

  由2,6合成在C-7具有亚磺酰基或磺酰基的1-环丙基-和1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物-dichloro-5-fluoronicotinic acid衍生物通过涉及Dieckmann型环化的途径。这些化合物与吡咯烷和哌啶的置换反应分别主要得到7-（1-吡咯烷基）-和7-（1-哌啶基）-1,8-萘啶衍生物24-27。依诺沙星，一种有效的抗菌剂，也以类似的方式合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240520

文献信息

• Fluorinated pyrido(2,3-c)pyridazines. I. Reductive cyclization of ethyl 2-diazo-2-(5-fluoro-2-halonicotinoyl)acetate with trialkylphosphine.
  作者：Teruyuki MIYAMOTO、Jun-ichi MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.38.3211

  日期：——

  A new and convenient synthesis of 6-fluoro-4(1H)-oxopyrido[2, 3-c]pyridazine-3-carboxylate derizatives was achieved. One-pot reactions of ethyl 2-diazo-2-(6-chloro- and 6-tolylthio-5-fluoro-2-halonicotinoyl)acetates (9a and 9b, c) with tri-n-butylphosphine or tricyclohexylphosphine gave ethyl 7-chloro- and 7-tolylthio-6-fluoro-4(1H)-oxopyrido[2, 3-c]pyridazine-3-carboxylates (12a and 12b), respectively. The reaction of 9a-c with triphenylphosphine gave [1-ethoxycarbonyl-1-(6-chloro- and 6-tolylthio-5-fluoro-2-halonicotinoyl)methylene]hydrazono}triphenylphosphoranes (10a-c, R=Ph), which were hydrolyzed to the corresponding hydrazones 11a-c. Intramolecular cyclization of the hydrazones 11b and 11c furnished an alternative and efficient synthesis of 12b. Possible mechanisms for the reaction of 9 leading to 12 are discussed.

  成功实现了一种新颖且便利的6-氟-4(1H)-氧基吡啶[2,3-c]吡嗪-3-羧酸酯衍生物的合成。将乙基2-二氮-2-(6-氯和6-甲苯硫基-5-氟-2-卤代烟酰基)醋酸酯 (9a 和 9b, c) 与三正丁基膦或三环己基膦在一锅反应中进行反应，分别生成乙基7-氯和7-甲苯硫基-6-氟-4(1H)-氧基吡啶[2,3-c]吡嗪-3-羧酸酯 (12a 和 12b)。将9a-c与三苯基膦反应生成[1-乙氧基羧酰-1-(6-氯和6-甲苯硫基-5-氟-2-卤代烟酰基)亚甲基]肼基}三苯基膦盐 (10a-c, R=Ph)，随后水解得到相应的肼酮11a-c。肼酮11b和11c的分子内环化提供了一种替代的高效合成12b的方法。讨论了生成12的9反应的可能机制。
• Piperidine Derivatives, Their Process for Preparation, Their Use as Therapeutic Agents and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Cage Peter

  公开号：US20090197914A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides a compound of a formula (I) wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物，其中变量在此定义；提供制备这种化合物的方法；以及使用这种化合物治疗趋化因子（如CCR3）介导的疾病状态。
• WO2007/102767
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/11292
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/102768
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——