tert-butyl N-[7-[diethoxyphosphoryl-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]heptyl]carbamate | 344951-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[7-[diethoxyphosphoryl-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]heptyl]carbamate
• CAS: 344951-14-0
• 化学式: C₂₄H₄₃N₄O₉PS
• 分子量: 594.667
• InChiKey: GRSKKQMWJPUCND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[7-[diethoxyphosphoryl-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]heptyl]carbamate 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-Diethoxyphosphoryl-4-(2-nitrophenyl)sulfonyl-1,4,7-triazacyclotetradecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of a selectively protected triazamacrocycle

  摘要：

  1,7-Diaminoheptane was selectively homologated with the novel reagent N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine. A series of reactions then followed to afford a selectively protected 14-membered triazamacrocyclic ring. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01756-2
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-Nitrophenyl)sulfonyl]aziridine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl N-[7-[diethoxyphosphoryl-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]heptyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of a selectively protected triazamacrocycle

  摘要：

  1,7-Diaminoheptane was selectively homologated with the novel reagent N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine. A series of reactions then followed to afford a selectively protected 14-membered triazamacrocyclic ring. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01756-2

文献信息

• Facile synthesis of a selectively protected triazamacrocycle
  作者：Renato T. Skerlj、Siqiao Nan、Yuanxi Zhou、Gary J. Bridger

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01756-2

  日期：2002.10

  1,7-Diaminoheptane was selectively homologated with the novel reagent N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine. A series of reactions then followed to afford a selectively protected 14-membered triazamacrocyclic ring. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.