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methanesulfonic acid 2-(2-nitrobenzenesulfonylamino) ethyl ester | 496921-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methanesulfonic acid 2-(2-nitrobenzenesulfonylamino) ethyl ester
英文别名
2-{[(2-Nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl methanesulfonate;2-((2-nitrophenyl)sulfonamido)ethyl methanesulfonate;methanesulfonic acid 2-(2-nitro-benzenesulfonylamine)-ethyl ester;2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl methanesulfonate
methanesulfonic acid 2-(2-nitrobenzenesulfonylamino) ethyl ester化学式
CAS
496921-42-7
化学式
C9H12N2O7S2
mdl
——
分子量
324.335
InChiKey
VIMQUOBWUQBQEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    569.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methanesulfonic acid 2-(2-nitrobenzenesulfonylamino) ethyl ester 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以7 g的产率得到1-[(2-Nitrophenyl)sulfonyl]aziridine
    参考文献:
    名称:
    CBL0137 的生理目标和作用模式,人类非洲锥虫病药物开发的先导者
    摘要:
    CBL0137 是治疗由布氏锥虫引起的人类非洲锥虫病的主要药物。在此,我们使用四步策略来 1) 识别生理靶标,2) 确定 CBL0137 在锥虫中的分子作用模式。首先,我们使用亲和层析鉴定了 14 种 CBL0137 结合蛋白。其次,我们以 CBL0137 结合蛋白的预测功能为指导,提出了分子作用模式的假设。第三,我们记录了 CBL0137 对锥虫分子途径的影响。第四,我们通过敲低编码 CBL0137 结合蛋白的基因,并将其分子效应与用 CBL0137 处理锥虫时获得的分子效应进行比较,确定了该药物的生理靶点。CBL0137结合蛋白包括糖酵解酶(醛缩酶、3-磷酸甘油醛脱氢酶、磷酸果糖激酶、磷酸甘油酸激酶)和DNA结合蛋白[通用小环序列结合蛋白2、复制蛋白A1 (RPA1)、复制蛋白A2 (RPA2)]。在化学生物学研究中,CBL0137 不会降低锥虫中的 ATP 水平,从而排除了糖酵解酶作为该药物的关键靶点的可能性。因此,许多
    DOI:
    10.1124/molpharm.121.000430
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CBL0137 的生理目标和作用模式,人类非洲锥虫病药物开发的先导者
    摘要:
    CBL0137 是治疗由布氏锥虫引起的人类非洲锥虫病的主要药物。在此,我们使用四步策略来 1) 识别生理靶标,2) 确定 CBL0137 在锥虫中的分子作用模式。首先,我们使用亲和层析鉴定了 14 种 CBL0137 结合蛋白。其次,我们以 CBL0137 结合蛋白的预测功能为指导,提出了分子作用模式的假设。第三,我们记录了 CBL0137 对锥虫分子途径的影响。第四,我们通过敲低编码 CBL0137 结合蛋白的基因,并将其分子效应与用 CBL0137 处理锥虫时获得的分子效应进行比较,确定了该药物的生理靶点。CBL0137结合蛋白包括糖酵解酶(醛缩酶、3-磷酸甘油醛脱氢酶、磷酸果糖激酶、磷酸甘油酸激酶)和DNA结合蛋白[通用小环序列结合蛋白2、复制蛋白A1 (RPA1)、复制蛋白A2 (RPA2)]。在化学生物学研究中,CBL0137 不会降低锥虫中的 ATP 水平,从而排除了糖酵解酶作为该药物的关键靶点的可能性。因此,许多
    DOI:
    10.1124/molpharm.121.000430
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文献信息

  • Carbazole compounds and therapeutic uses of the compounds
    申请人:Incuron, LLC
    公开号:US09108916B2
    公开(公告)日:2015-08-18
    Compounds of the general structural formula (I) and (II) and use of the compounds and salts and hydrates thereof, as therapeutic agents are disclosed. Treatable diseases and conditions include cancers, inflammatory diseases and conditions, and immunodeficiency diseases. (I), (II).
    通用结构式(I)和(II)的化合物以及这些化合物及其盐和合物的用途作为治疗剂被披露。可治疗的疾病和症状包括癌症、炎症性疾病和症状,以及免疫功能缺陷疾病。 (I), (II).
  • Methods of making 2,6-diaryl piperidine derivatives
    申请人:Chen Gang
    公开号:US20050154201A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    Methods for preparing 2,6-diaryl piperidine derivatives are described. More particularly, 2,6-diaryl piperidines having formula 1-4 are prepared by cyclocondensation of an aryl or heteroaryl aldehyde with 1,3-acetonedicarboxylic acid.
    描述了制备2,6-二芳基哌啶生物的方法。更具体地,通过芳基或杂环芳基醛与1,3-乙二酸二甲酯进行环缩合反应制备具有1-4式的2,6-二芳基哌啶
  • [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES OF THE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAZOLE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DESDITS COMPOSÉS
    申请人:CLEVELAND BIOLABS INC
    公开号:WO2010042445A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    Compounds of the general structural formula (I) and (II) and use of the compounds and salts and hydrates thereof, as therapeutic agents are disclosed. Treatable diseases and conditions include cancers, inflammatory diseases and conditions, and immunodeficiency diseases. (I), (II).
    本发明揭示了一般结构式(I)和(II)的化合物及其盐和合物的使用作为治疗剂。可治疗的疾病和病况包括癌症、炎症性疾病和病况,以及免疫缺陷病。 (I), (II)。
  • Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
    申请人:Bridger J. Gary
    公开号:US20050059702A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    Compounds that interact with the CXCR4 receptor are described. These compounds are useful in treating, for Example, HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, as well as asthma or cancer, and are useful in methods to elevate progenitor and stem cell counts as well as methods to elevate white blood cell counts.
    描述了与CXCR4受体相互作用的化合物。这些化合物在治疗HIV感染和炎症性疾病(如类风湿性关节炎)、哮喘或癌症方面非常有用,并且在提高祖细胞和干细胞计数以及提高白细胞计数的方法中也非常有用。
  • CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
    申请人:BRIDGER Gary J.
    公开号:US20090281308A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Compounds that interact with the CXCR4 receptor are described. These compounds are useful in treating, for Example, HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, as well as asthma or cancer, and are useful in methods to elevate progenitor and stem cell counts as well as methods to elevate white blood cell counts.
    描述了与CXCR4受体相互作用的化合物。这些化合物在治疗HIV感染和炎症疾病,如类风湿性关节炎、哮喘或癌症方面非常有用,并且在提高祖细胞和干细胞计数以及提高白细胞计数的方法中也非常有用。
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