6,6’-dimethoxy-1,1’-biisoquinoline | 1228778-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6’-dimethoxy-1,1’-biisoquinoline
• 英文别名: 6,6'-dimethoxy-1,1'-biisoquinoline；6-Methoxy-1-(6-methoxyisoquinolin-1-yl)isoquinoline；6-methoxy-1-(6-methoxyisoquinolin-1-yl)isoquinoline
• CAS: 1228778-43-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: RQBYAMWMZSUYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6’-dimethoxy-1,1’-biisoquinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (S)-3,3’-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-6,6’-dimethoxy-1,1’-biisoquinolineN,N’-dioxide
  参考文献：
  名称：

  带有极性芳香CH键的轴向手性双异喹啉N，N'-二氧化物作为Sakurai-Hosomi-Denmark烯丙基化的催化剂

  摘要：

  报道了设计，合成和评价带有极性芳族CH键的路易斯-碱催化剂的轴向手性双异喹啉。发现含有3，5-双（三氟甲基）苯基的路易斯碱对于较宽范围的底物比带有醛基的电子具有更大的对映选择性，所述芳族残基在醛与烯丙基三氯硅烷的烯丙基化中不是强电子缺陷的。另外，合成了以前没有报道的光学纯的3,3'-二溴-1,1'-二异喹啉N，N'-二氧化物作为常用的催化剂前体，以促进研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02457
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-甲氧基异喹啉 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到6,6’-dimethoxy-1,1’-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过电喷雾电离质谱分析气相中双取代铜络合物的稳定性。

  摘要：

  [Cu（I）L]（+），[Cu（II）L（X）]（+）和[Cu（I）L（2）]（）的一系列氮配体（L）/铜配合物+）（X = Cl（-），BF（4）（-），acac（-），CH（3）COO（-）和SO（3）CF（3）（-））已在气相中进行了研究通过电喷雾电离质谱。使用以下配体（L）：1,12-二氮杂萘（dap），1,1'-双异喹啉（bis），2,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen），2,11 -二取代的1,12-二氮杂戊环（dap），3,3'-二取代的1,1'-双异喹啉（双），5,8-二甲氧基取代的二氮杂戊环（meodap），6,6'-二甲氧基取代的二异喹啉（meobis ）和2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmphen）。碰撞诱导的分解测量用于评估不同铜络合物的相对稳定性。配体空间排列的影响，考察了络合所用的铜盐的取代基类型和抗衡离子的分子量。发现在溶液中[ML（2）]

  DOI：

  10.1002/rcm.4519