dimethylaminoacetyl-2-aminothiazole | 50350-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethylaminoacetyl-2-aminothiazole
• 英文别名: N,N-dimethyl-glycine thiazol-2-ylamide；Dimethylaminoacetyl-2-aminothiazol；2-Dimethylaminoacetamidothiazol；2-(Dimethylamino)-N-2-thiazolylacetamide；2-(dimethylamino)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 50350-39-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD05124118
• 分子量: 185.25
• InChiKey: GQOFDBYYFWTNOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylaminoacetyl-2-aminothiazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[2-(dimethylamino)ethylamino]thiazole
  参考文献：
  名称：

  中离子嘌呤酮类似物。三，中离子噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮的合成及性质

  摘要：

  通过将2-烷基氨基噻唑与双（2,4,6-三氯-苯基）丙二酸酯缩合制备许多介电的噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮，x吨的同共轭介电类似物。 。发现这些化合物的基态分子性质和反应与基于这些类似物的π系统的先前SCF分子轨道处理的预测一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100412
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 、 二甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethylaminoacetyl-2-aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  中离子嘌呤酮类似物。三，中离子噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮的合成及性质

  摘要：

  通过将2-烷基氨基噻唑与双（2,4,6-三氯-苯基）丙二酸酯缩合制备许多介电的噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮，x吨的同共轭介电类似物。 。发现这些化合物的基态分子性质和反应与基于这些类似物的π系统的先前SCF分子轨道处理的预测一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100412

文献信息

• Novel Heterocyclic NF-kB Inhibitors
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20100267717A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates in one embodiment to compounds of formula (Ih) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof with an acid or a base, and/or a pharmaceutically acceptable prodrug and/or a stereoisomer thereof, wherein A is NR 2′ , S or O; R 3a is H, OH, SH, NH 2 , —C(NR 7 )NR 7′ R 8 , —(CH 2 ) p aryl, —(CH 2 ) p NR 7 R 8 , —C(O)NR 7 R 8 , —N═CR 7 R 8 , —NR 7 C(O)R 8 , alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, alkoxy, alkylamino, hydroxyalkylamino, halogen, aryl, or heteroaryl; R 3 is H, —C(O)NR a R b , halogen, alkyl, haloalkyl, aryl, heteroaryl, OH, SH, NR 4′ OR 5′ , NH 2 , hydroxyalkylamino, alkylamino, alkoxy, cycloalkyl, heterocycloalkyl, hydroxyalkyl, or haloalkyloxy; X is NR 2′ , O, or S; Z is N or CR 2′ .

  本发明在一种实施例中涉及式(Ih)的化合物和/或其与酸或碱的药物可接受盐，和/或药物可接受的前药和/或其立体异构体，其中A是NR2′、S或O；R3a是H、OH、SH、NH2、—C(NR7)NR7′R8、—(CH2)paryl、—(CH2)pNR7R8、—C(O)NR7R8、—N═CR7R8、—NR7C(O)R8、烷基、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基、烷基氨基、羟基烷基氨基、卤代、芳基或杂环芳基；R3是H、—C(O)NRaRb、卤代、烷基、卤代烷基、芳基、杂环芳基、OH、SH、NR4′OR5′、NH2、羟基烷基氨基、烷基氨基、烷氧基、环烷基、杂环环烷基、羟基烷基或卤代烷氧基；X是NR2′、O或S；Z是N或CR2′。
• NOVEL HETEROCYCLIC NF-kB INHIBITORS
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20120022068A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates in one embodiment to compounds of formula (Ih) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof with an acid or a base, and/or a pharmaceutically acceptable prodrug and/or a stereoisomer thereof, wherein A is NR 2′ , S or O; R 3a is H, OH, SH, NH 2 , —C(NR 7 )NR 7′ R 8 , —(CH 2 ) p aryl, —(CH 2 ) p NR 7 R 8 , —C(O)NR 7 R 8 , —N═CR 7 R 8 , —NR 7 C(O)R 8 , alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, alkoxy, alkylamino, hydroxyalkylamino, halogen, aryl, or heteroaryl; R 3 is H, —C(O)NR a R b , halogen, alkyl, haloalkyl, aryl, heteroaryl, OH, SH, NR 4′ OR 5′ , NH 2 , hydroxyalkylamino, alkylamino, alkoxy, cycloalkyl, heterocycloalkyl, hydroxyalkyl, or haloalkyloxy; X is NR 2′ , O, or S; Z is N or CR 2′ .

  该发明涉及一种式(Ih)的化合物和/或其与酸或碱的药物可接受盐和/或药物可接受的前药和/或其立体异构体，其中A为NR2'、S或O；R3a为H、OH、SH、NH2、—C(NR7)NR7′R8、—(CH2)paryl、—(CH2)pNR7R8、—C(O)NR7R8、—N═CR7R8、—NR7C(O)R8、烷基、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基、烷基氨基、羟基烷基氨基、卤代、芳基或杂环芳基；R3为H、—C(O)NRaRb、卤代、烷基、卤代烷基、芳基、杂环芳基、OH、SH、NR4′OR5′、NH2、羟基烷基氨基、烷基氨基、烷氧基、环烷基、杂环环烷基、羟基烷基或卤代烷氧基；X为NR2'、O或S；Z为N或CR2'。
• Mesoionic purinone analogs. III. The synthesis and properties of mesoionic thiazolo[3,2-<i>a</i>] pyrimidine-5,7-diones
  作者：R. A. Coburn、R. A. Glennon

  DOI：10.1002/jhet.5570100412

  日期：1973.8

  A number of mesoionic thiazolo[3,2-a ]pyrimidine-5,7-diones, isoconjugate mesoionic analogs of xanthinc, were prepared by the condensation of 2-alkylaminothiazoles with bis(2,4,6-trichloro-phenyl)malonate esters. The ground state molecular properties and reactions of these compounds were found to be consistent with predictions based upon previous SCF molecular orbital treatments of the π-systems of

  通过将2-烷基氨基噻唑与双（2,4,6-三氯-苯基）丙二酸酯缩合制备许多介电的噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮，x吨的同共轭介电类似物。 。发现这些化合物的基态分子性质和反应与基于这些类似物的π系统的先前SCF分子轨道处理的预测一致。
• Upadhyaya, J. S.; Srivastava, P. K.; Sharma, R. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 9, p. 1097 - 1099
  作者：Upadhyaya, J. S.、Srivastava, P. K.、Sharma, R. D.

  DOI：——

  日期：——