diethyl N-chloroacetyl-DL-aspartate | 917895-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl N-chloroacetyl-DL-aspartate
• 英文别名: N-chloroacetyl-aspartic acid diethyl ester；N-Chloracetyl-asparaginsaeure-diaethylester；Diethyl 2-[(2-chloroacetyl)amino]butanedioate；diethyl 2-[(2-chloroacetyl)amino]butanedioate
• CAS: 917895-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₆ClNO₅
• 分子量: 265.694
• InChiKey: LRHZXFKFNLJDBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-chloroacetyl-DL-aspartate 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 (3,6-dioxopiperazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Koenigs, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸二乙酯 在 乙醚 、 乙醇 、 氨 、 sodium carbonate 作用下， 生成 diethyl N-chloroacetyl-DL-aspartate
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Koenigs, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of nitrogen heterocycle-fused 1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide, quinazolinone, and pyrrolidinone derivatives with a guanidine joint via sequential aza-Wittig reaction/intramolecular NH-addition cyclization/nucleophilic substitution ring closure methodology, using functionalyzed carbodiimides as key intermediates
  作者：Shinsuke Hirota、Terumi Sakai、Nobuhide Kitamura、Keisuke Kubokawa、Noriki Kutsumura、Takashi Otani、Takao Saito

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.064

  日期：2010.1

  We achieved efficient synthesis of imidazo- and pyrimido[1,2-b]benzo-1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxides by the tandem aza-Wittig reaction/intramolecular NH-nucleophilic addition/NH-nucleophilic substitution cyclization methodology, involving sulfonamide ester-containing carbodiimides as the key intermediates. Similarly, imidazo[2,1-b]quinazolinones, imidazo[1,2-a]pyrimidinediones, and imidazo[1,2-a]imidazolidinediones

  通过串联aza-Wittig反应/分子内NH-亲核加成/ NH-亲核取代环化，我们成功地合成了咪唑并嘧啶和[1,2 - b ]苯并-1,2,4-噻二嗪-1,1-二氧化物方法学上，涉及含磺酰胺酯的碳二亚胺作为关键中间体。同样，咪唑并[2,1- b ]喹唑啉酮，咪唑并[1,2- a ]嘧啶二酮和咪唑并[1,2- a ]咪唑烷二酮也通过氮杂-Wittig反应-串联环化策略合成。当将高手性（l）-丙氨酸甲酯作为结构单元掺入相应的亚氨基膦烷原料中时，我们获得了光学活性的咪唑并[1,2- b通过一锅串联方法，没有任何消旋作用的]苯并-1,2,4-噻二嗪和咪唑并[2,1- b ]喹唑啉酮衍生物。
• 1,3,2-Oxazaphosphinane analogs of phosphorylacetic acid derivatives: synthesis and properties
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、P. V. Petrovskii、T. A. Mastryukova

  DOI：10.1007/s11172-006-0167-5

  日期：2005.11

  the ring (Alk = Et). In aqueous solution, cyclic products with the N-isopropyl group are only stable, while the rest undergo hydrolysis with cleavage of the P-N bond of the ring. Oxazaphosphinane analogs of phosphorylacetamide and phosphorylacetohydrazide were synthesized.

  2-AlkO-1,3,2-氧氮杂膦与烷基 N-卤代乙酰氨基或 N-氯甲基-N-甲氧基羰基氨基羧酸盐的反应主要产生具有保留 (Alk = Me) 和开环 (Alk = Et) 的产物。在水溶液中，带有 N-异丙基的环状产物是稳定的，而其余的则发生水解，环的 PN 键断裂。合成了磷酰乙酰胺和磷酰乙酰肼的氧氮杂膦类似物。
• Some methylpropyldithiophosphinates as potential insecticides
  作者：T. A. Mastryukova、A. �. Shipov、G. V. Zhdanova、Yu. S. Kagan、E. A. Ershova、N. A. Guseva、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00923905

  日期：1978.2
• Fischer,E.; Koenigs, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4590
  作者：Fischer,E.、Koenigs

  DOI：——

  日期：——