2-Acetyl-4-phenylbutanol | 154388-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Acetyl-4-phenylbutanol
• 英文别名: 3-(Hydroxymethyl)-5-phenylpentan-2-one
• CAS: 154388-88-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: MFRHCKNFDGQTAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-4-phenylbutanol 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 1,4-Dimethyl-5-phenethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 31. Mitt.: Synthese und Cyclisierung von 1,4-Dimethyl-3-phenethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin. Intramolecular Alkylation of Aromatic Compounds, XXXI: Synthesis and Cyclisation of 1,4-Dimethyl-3-phenyl-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270214
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙基乙酰乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Acetyl-4-phenylbutanol
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 31. Mitt.: Synthese und Cyclisierung von 1,4-Dimethyl-3-phenethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin. Intramolecular Alkylation of Aromatic Compounds, XXXI: Synthesis and Cyclisation of 1,4-Dimethyl-3-phenyl-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270214

文献信息

• Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 31. Mitt.: Synthese und Cyclisierung von 1,4-Dimethyl-3-phenethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin. Intramolecular Alkylation of Aromatic Compounds, XXXI: Synthesis and Cyclisation of 1,4-Dimethyl-3-phenyl-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  作者：Eberhard Reimann、Oliver Faber

  DOI：10.1002/ardp.19943270214

  日期：——