2-(furan-3-yl)-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-7-amine | 1135827-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(furan-3-yl)-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-7-amine
• CAS: 1135827-74-5
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 359.428
• InChiKey: ZWYAHOQXTZIFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[B]吡啶-7-醇 、 2-(furan-3-yl)-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-7-amine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到4-[[2-(furan-3-yl)-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-7-yl]amino]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，它们用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述化合物的药物组合物：其中n、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q、Z、G、E和D具有定义的含义。

  公开号：

  WO2009037343A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(furan-3-yl)-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-(furan-3-yl)-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，它们用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述化合物的药物组合物：其中n、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q、Z、G、E和D具有定义的含义。

  公开号：

  WO2009037343A1

文献信息

• Inhibitors of the Interaction Between MDM2 and P53
  申请人：Storck Pierre-Henri

  公开号：US20100216770A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, Q, Z, G, E and D have defined meanings.
• INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  申请人：Storck Pierre Henri

  公开号：US20130005769A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, Q, Z, G, E and D have defined meanings.
• US8288377B2
  申请人：——

  公开号：US8288377B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009037343A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Q, Z, G, E and D have defined meanings.

  本发明提供了公式(I)的化合物，它们用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述化合物的药物组合物：其中n、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q、Z、G、E和D具有定义的含义。