4-[(2R,4R)-2-tert-butyl-1-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-4-methyl-5-oxo-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-imidazolidin-4-ylmethyl]-benzonitrile | 1159735-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-[(2R,4R)-2-tert-butyl-1-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-4-methyl-5-oxo-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-imidazolidin-4-ylmethyl]-benzonitrile
• 英文别名: 4-[(2R,4R)-2-tert-Butyl-1-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-4-methyl-5-oxo-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-imidazolidin-4-ylmethyl]-benzonitrile；4-[(2R,4R)-2-tert-butyl-1-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-4-methyl-5-oxo-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-imidazolidin-4-ylmethyl]-benzonitrile；4-[[(2R,4R)-2-tert-butyl-1-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-4-methyl-5-oxo-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)imidazolidin-4-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 1159735-59-7
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂F₄N₃O₂
• 分子量: 530.349
• InChiKey: RYDXHGMBQQUFGS-AUSIDOKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2R,4R)-2-tert-butyl-1-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-4-methyl-5-oxo-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-imidazolidin-4-ylmethyl]-benzonitrile 在 N-甲基吗啉 、 四氯化碳 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-4-((1-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-iodo-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazol-3-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2010141273A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-1-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.66h， 生成 4-[(2R,4R)-2-tert-butyl-1-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-4-methyl-5-oxo-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-imidazolidin-4-ylmethyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO [1,2-A] IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和Leukointegrins之间的相互作用具有良好的抑制作用，因此在治疗炎症性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2010141330A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO [1,2-A] IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141330A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和Leukointegrins之间的相互作用具有良好的抑制作用，因此在治疗炎症性疾病方面是有用的。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Lemieux Rene Marc

  公开号：US20120252817A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物在CAMs和白细胞整合素相互作用的抑制效果良好，因此可用于治疗炎症性疾病。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-alpha]imidazole-3-carboxylic acid amides
  申请人：Barbosa, Jr. Antonio Jose del Moral

  公开号：US08552205B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制细胞黏附分子和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。
• Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amides
  申请人：Lemieux Rene Marc

  公开号：US08575360B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物具有良好的抑制CAMs和Leukointegrins相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面是有用的。