2-aminopyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(3H)-one | 89890-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-aminopyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Amino-6-oxo-1.6-dihydro-pyrimido<4.5-d>pyrimidin；2-amino-3H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one；2-Aminopyrimido[4,5-D]pyrimidin-4(3h)-One；2-amino-3H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 89890-99-3
• 化学式: C₆H₅N₅O
• 分子量: 163.139
• InChiKey: HHOGMIYMABYION-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C (decomp)
• 沸点：
  380.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminopyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,6-二氨基-4-氧代-1,4-二氢-5-嘧啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines. 3. Covalent hydration and ring opening of some 2,4-disubstituted pyrimido[4,5-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a063
• 作为产物：
  描述：

  甲酰胺 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DELIA, THOMAS J.;NIEDZINSKI, JILL, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1421-1423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of quaternised 2-aminopyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(3H)-ones and their biological activity with dihydrofolate reductase
  作者：Markus G Gebauer、Carolyn McKinlay、Jill E Gready

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00140-5

  日期：2003.7

  reductase (DHFR), we report the synthesis and physical properties of the 6-methyl- (7), 8-methyl- (8a), and 8-ethyl- (8b) derivatives of the parent 2-aminopyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-(3H)-one (6). These compounds are the first members of a class of heterocycles related to 8-alkylpterins (N8-alkyl-2-aminopteridin-4(8H)-ones) (2a-2c), which have been shown to be novel substrates for DHFR. Three methods

  在设计和开发以机制为基础的化合物作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的底物和抑制剂的程序中，我们报告了6-甲基-（7），8-甲基-（8a）和8的合成和物理性质-2-氨基嘧啶基[4，5-d]嘧啶-4-（3H）-一（6）的-乙基-（8b）衍生物。这些化合物是与8-烷基蝶呤（N8-烷基-2-氨基蝶呤-4（8H）-一个）（2a-2c）相关的一类杂环的第一个成员，这些化合物已被证明是DHFR的新型底物。开发了三种合成目标化合物7、8a和8b的方法。然而，由于在反应条件下开环分解产物（例如，转化为2，4-二氨基-5-甲基亚氨基甲基嘧啶-6（1H）-一（9）），因此无法提高最佳收率（1-8％）。化合物7的明显π电子缺乏 图8a和8b可能是引起季铵化嘧啶环在相关阳离子10、15a和15b中分别加入亲核试剂的敏感性的可能原因，从而促进了嘧啶并嘧啶环系统的开放。化合物7、8a和8b的1H-NMR光谱研究表明，N6-甲基衍生物7的C7z
• Delia, Thomas J.; Niedzinski, Jill, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1421 - 1423
  作者：Delia, Thomas J.、Niedzinski, Jill

  DOI：——

  日期：——
• DELIA, THOMAS J.;NIEDZINSKI, JILL, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1421-1423
  作者：DELIA, THOMAS J.、NIEDZINSKI, JILL

  DOI：——

  日期：——
• RIBOSWITCHES
  申请人：The University Of Manchester

  公开号：EP2707487B1

  公开（公告）日：2017-10-04
• [EN] RIBOSWITCHES<br/>[FR] RIBORÉGULATEURS
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2012153142A2

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to a system comprising a genetic construct a riboswitch operably linked to a regulatory sequence, and a second genetic construct a coding sequence whose expression is capable of being regulated by a gene product of the first construct. Also provided is a genetic construct comprising one or more riboswitches for regulation of gene expression, wherein preferably a spacer sequence is provided downstream of the riboswitch to enhance expression of a coding sequence which is operably linked to a riboswitch. Ligands, kits, methods, host cells and expression systems are also provided.