摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[N-t-Boc(2-aminoethyl)]-O-amino-3-amino-1-propanol | 183727-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[N-t-Boc(2-aminoethyl)]-O-amino-3-amino-1-propanol
英文别名
tert-butyl N-[2-(3-aminooxypropylamino)ethyl]carbamate
N-[N-t-Boc(2-aminoethyl)]-O-amino-3-amino-1-propanol化学式
CAS
183727-82-4
化学式
C10H23N3O3
mdl
——
分子量
233.311
InChiKey
GOXBNCCLKYQGMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    390.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nitrogenous macrocyclic compounds
    摘要:
    新型大环化合物被构建成包含至少一个环系统打断的大环结构。每个打断的环系统包括两个桥头原子。桥头原子与一个或多个桥连接,连接一个或多个环系统,从而形成一个大环结构。每个桥中都含有两个或更多的氮基团,这些氮基团经过化学官能团衍生。环系统可以包括进一步的氮基团,可以是环原子,也可以是连接到环上的侧链基团。这些也可以经过化学官能团衍生。化学官能团的总体赋予大环化合物特定的构象和其他性质。根据发明的某些实施例,利用化学官能团和氮基团的排列组合制备这种大环化合物的文库,以在文库中构建复杂性。
    公开号:
    US06107482A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US6107482A
    申请人:——
    公开号:US6107482A
    公开(公告)日:2000-08-22
  • US6207826B1
    申请人:——
    公开号:US6207826B1
    公开(公告)日:2001-03-27
  • US6559303B1
    申请人:——
    公开号:US6559303B1
    公开(公告)日:2003-05-06
  • US6942966B1
    申请人:——
    公开号:US6942966B1
    公开(公告)日:2005-09-13
  • Nitrogenous macrocyclic compounds
    申请人:Isis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06107482A1
    公开(公告)日:2000-08-22
    Novel macrocyclic compounds are constructed to include large cyclic structures that are interrupted by at least one ring system. Each interrupting ring system includes two bridgehead atoms. Bridgehead atoms are bonded to one or more bridges that interconnect one or more ring systems thereby forming a large cyclic structure. Located in each bridge are two or more nitrogenous moieties that are derivatized with chemical functional groups. The ring systems can include further nitrogenous moieties, either as ring atoms or on pendant groups attached to the ring. These can also be derivatized with chemical functional groups. The totality of the chemical functional groups imparts certain conformational and other properties to the macrocyclic compounds. In accordance with certain embodiments of the invention, libraries of such macrocyclic compounds are prepared utilizing permutations and combinations of the chemical functional groups and the nitrogenous moieties to build complexity into the library.
    新型大环化合物被构建成包含至少一个环系统打断的大环结构。每个打断的环系统包括两个桥头原子。桥头原子与一个或多个桥连接,连接一个或多个环系统,从而形成一个大环结构。每个桥中都含有两个或更多的氮基团,这些氮基团经过化学官能团衍生。环系统可以包括进一步的氮基团,可以是环原子,也可以是连接到环上的侧链基团。这些也可以经过化学官能团衍生。化学官能团的总体赋予大环化合物特定的构象和其他性质。根据发明的某些实施例,利用化学官能团和氮基团的排列组合制备这种大环化合物的文库,以在文库中构建复杂性。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物