2,2'-(1,4-phenylene)diisobutyroyl chloride | 63596-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(1,4-phenylene)diisobutyroyl chloride
• 英文别名: 2,2'-(1,4-phenylene)diisobutyryl dichloride；2-[4-(1-Chloro-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)phenyl]-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 63596-88-3
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 287.186
• InChiKey: WXOSYAQCWIOURD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,4-phenylene)diisobutyroyl chloride 、 tert-butyl 3-(4'-hydroxyphenol)mercaptopivaloate 、 水 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以142 g (56%)的产率得到Bis(4-(2'-Carbo-tert-butoxy-2'-methylpropylmercapto)phenyl) 2,2'-(1,4-Phenylene)diisobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic esters of phenylenedialkanoates as inhibitors of human

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，选自氢、1-6碳原子的烷基、3-6碳原子的环烷基、2-6碳原子的烯基，或者一起表示亚甲基基团--(CH.sub.2).sub.n--其中n为1到6的整数，前提是R.sub.1和R.sub.2或R.sub.3和R.sub.4不同时为氢；R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，选自氢、卤素、硝基或--S(O).sub.n R.sub.7，其中n为0、1或2，R.sub.7是1-12碳原子的可选择取代烷基；两个Ar取代基可以是可选择取代的杂芳环，或者一个Ar是这样的杂芳环，另一个是可选择取代的苯基，Ar的可选择取代是卤素、硝基或--S(O).sub.n R.sub.7，其中n和R.sub.7的值如上所述。这些化合物可用作人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US05216022A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-(1,4-phenylene)diisobutyrate 在 草酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2,2'-(1,4-phenylene)diisobutyroyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substrate scope in the copper-mediated construction of bis-oxindoles via a double C–H/Ar–H coupling process

  摘要：

  The synthesis of bis-oxindoles via the copper(II)-mediated double cyclisation of linear bis-anilides is described. Cu(OAc)(2)center dot H2O was identified as an efficient and inexpensive catalyst for this process. In contrast to previous methods, which rely on the synthesis of the central core from existing oxindole building blocks, this new approach focusses on concurrent formation of both oxindole rings from a simple linear precursor, allowing the formation of bis-oxindoles containing a diverse range of cyclic and acyclic linkers using a single synthetic method. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.060

文献信息

• US4035437A
  申请人：——

  公开号：US4035437A

  公开（公告）日：1977-07-12