2,2'-(1,4-phenylene)diisobutyric acid | 14490-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(1,4-phenylene)diisobutyric acid
• 英文别名: 2-[4-(2-Carboxypropan-2-yl)phenyl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 14490-56-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: WYBAZGFUMUOONE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-270 °C
• 沸点：
  413.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,4-phenylene)diisobutyric acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94 g (68%)的产率得到2,2'-(1,4-phenylene)diisobutyroyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aromatic esters of phenylenedialkanoates as inhibitors of human

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，选自氢、1-6碳原子的烷基、3-6碳原子的环烷基、2-6碳原子的烯基，或者一起表示亚甲基基团--(CH.sub.2).sub.n--其中n为1到6的整数，前提是R.sub.1和R.sub.2或R.sub.3和R.sub.4不同时为氢；R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，选自氢、卤素、硝基或--S(O).sub.n R.sub.7，其中n为0、1或2，R.sub.7是1-12碳原子的可选择取代烷基；两个Ar取代基可以是可选择取代的杂芳环，或者一个Ar是这样的杂芳环，另一个是可选择取代的苯基，Ar的可选择取代是卤素、硝基或--S(O).sub.n R.sub.7，其中n和R.sub.7的值如上所述。这些化合物可用作人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US05216022A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-(1,4-phenylene)diisobutyrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2,2'-(1,4-phenylene)diisobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic esters of phenylenedialkanoates as inhibitors of human

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，选自氢、1-6碳原子的烷基、3-6碳原子的环烷基、2-6碳原子的烯基，或者一起表示亚甲基基团--(CH.sub.2).sub.n--其中n为1到6的整数，前提是R.sub.1和R.sub.2或R.sub.3和R.sub.4不同时为氢；R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，选自氢、卤素、硝基或--S(O).sub.n R.sub.7，其中n为0、1或2，R.sub.7是1-12碳原子的可选择取代烷基；两个Ar取代基可以是可选择取代的杂芳环，或者一个Ar是这样的杂芳环，另一个是可选择取代的苯基，Ar的可选择取代是卤素、硝基或--S(O).sub.n R.sub.7，其中n和R.sub.7的值如上所述。这些化合物可用作人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US05216022A1

文献信息

• Inhibitors of serine protease activity and their use in methods and compositions for treatment of bacterial infections
  申请人：Shapiro Leland

  公开号：US20060040867A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A novel method of treating and preventing viral infection is provided. In particular a method of blocking viral infection facilitated by a serine proteolytic (SP) activity is disclosed, which consists of administering to a subject suffering or about to suffer from viral infection a therapeutically effective amount of a compound having a serine protease inhibitory or serpin activity. Among compounds are α 1 -antitrypsin (AAT), peptide derivatives from the carboxyterminal end of AAT, and man-made, synthetic compounds mimicking the action of such compounds. The preferred viral infections include retroviral infection such as human immunodeficiency virus (HIV) infection.

  本研究提供了一种治疗和预防病毒感染的新方法。 该方法包括向遭受或即将遭受病毒感染的受试者施用治疗有效量的具有丝氨酸蛋白酶抑制活性或丝氨酸蛋白酶活性的化合物。 这些化合物包括α 1-抗胰蛋白酶（AAT）、AAT羧基末端的肽衍生物，以及模仿此类化合物作用的人造合成化合物。 首选的病毒感染包括逆转录病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
• Substrate scope in the copper-mediated construction of bis-oxindoles via a double C–H/Ar–H coupling process
  作者：Pauline Drouhin、Timothy E. Hurst、Adrian C. Whitwood、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.060

  日期：2015.9

  The synthesis of bis-oxindoles via the copper(II)-mediated double cyclisation of linear bis-anilides is described. Cu(OAc)(2)center dot H2O was identified as an efficient and inexpensive catalyst for this process. In contrast to previous methods, which rely on the synthesis of the central core from existing oxindole building blocks, this new approach focusses on concurrent formation of both oxindole rings from a simple linear precursor, allowing the formation of bis-oxindoles containing a diverse range of cyclic and acyclic linkers using a single synthetic method. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AROMATIC ESTERS OF PHENYLENEDIALKANOATES AS INHIBITORS OF HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE
  申请人：CORTECH, INC.

  公开号：EP0618899A1

  公开（公告）日：1994-10-12
• EP0618899A4
  申请人：——

  公开号：EP0618899A4

  公开（公告）日：1994-11-02
• Inhibitors of serine protease activity, methods and compositions for treatment of herpes viruses
  申请人：Shapiro Leland

  公开号：US20080051330A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Novel compositions and methods of treating and preventing a viral infection are provided. A method of blocking a viral infection facilitated by a serine proteolytic (SP) activity is disclosed, which involves administering to a subject suffering or about to suffer from a viral infection a therapeutically effective amount of a substance having serine protease inhibitory activity or serpin activity. Among the substances found to be useful are α 1 -antitrypsin (AAT), peptide derivatives from the carboxy terminal end of AAT and synthetic drugs mimicking the action of such substances. The invention is particularly well suited for checking a viral infection mediated by members of herpesviridae family.