5-{4-[2-tert-butoxycarbonyl-2-(2,4,6-trimethyl-benzoylamino)-ethyl]-phenyl}-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 958236-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-{4-[2-tert-butoxycarbonyl-2-(2,4,6-trimethyl-benzoylamino)-ethyl]-phenyl}-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[4-[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxo-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propyl]phenyl]-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 958236-61-8
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₆
• 分子量: 506.599
• InChiKey: BQYBNTQCLSGIIS-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{4-[2-tert-butoxycarbonyl-2-(2,4,6-trimethyl-benzoylamino)-ethyl]-phenyl}-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-[4-(3-formyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-2-(2,4,6-trimethyl-benzoylamino)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131764

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-L-phenylalanine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 104.75h， 生成 5-{4-[2-tert-butoxycarbonyl-2-(2,4,6-trimethyl-benzoylamino)-ethyl]-phenyl}-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131764

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of orally available integrin α5β1 antagonists
  作者：Gunther Zischinsky、Frank Osterkamp、Doerte Vossmeyer、Grit Zahn、Dirk Scharn、Ariane Zwintscher、Roland Stragies

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.073

  日期：2010.1

  Previous research within our laboratories identified the 3-hydroxypyrrolidine scaffold 1 as a new and selective integrin α5β1 inhibitor class which was designed for local administration. Herein the discovery of new orally available integrin α5β1 inhibitor scaffolds for potential systemic treatment is described.

  我们实验室中的先前研究确定了3-羟基吡咯烷支架1是一种新型的选择性整联蛋白α5β1抑制剂，设计用于局部给药。本文描述了用于潜在全身治疗的新的口服整联蛋白α5β1抑制剂支架的发现。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF
  申请人：Zischinsky Gunther

  公开号：US20090203745A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: A is a radical selected from the group comprising aromatic heterocyclic 5-membered ring systems; Ar is a radical selected from the group comprising optionally substituted 5- and 6-membered aromatic ring systems, whereby the ring system contains 0, 1, 2 or 3 heteroatoms selected from the group comprising N, O and S; Z is a linker and Ψ is a radical of formula (II) and their use for the inhibition of integrin.

  本发明涉及式(I)化合物，其中：A是从包括芳香杂环5-成员环系统的基团中选择的基团；Ar是从包括可选择取代的5-和6-成员芳香环系统的基团中选择的基团，其中环系统包含从N、O和S组成的0、1、2或3个杂原子；Z是连接基团，Ψ是式(II)的基团，以及它们用于抑制整合素。
• US8309735B2
  申请人：——

  公开号：US8309735B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• WO2007/131764
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——