N,N-diethyl-2-(4-methylphenyl)-ethanamine | 17734-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(4-methylphenyl)-ethanamine
• 英文别名: N,N-diethyl-2-(p-tolyl)ethan-1-amine；diethyl-(4-methyl-phenethyl)-amine；Diaethyl-(4-methyl-phenaethyl)-amin；N,N-diethyl-2-(4-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 17734-31-5
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: ABAIBHGANFGWEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)乙醇 在 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 N,N-diethyl-2-(4-methylphenyl)-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  SOME NUCLEUS ALKYL DERIVATIVES OF PHENETHYLAMINE^* †

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01225a001
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-7-azabenzobicyclo[2.2.1]heptadiene 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 、 大茴香酸 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 N,N-diethyl-2-(4-methylphenyl)-ethanamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到(R)-tert-butyl (1,2-dihydronaphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯/路易斯酸与叔胺为氢源的氮杂苯并降冰片二烯共催化还原性不对称开环反应

  摘要：

  钯和银共催化氮杂苯并降冰片二烯与叔胺的不对称转移加氢，从而以高收率和良好或优异的对映选择性提供相应的开环产物。（R）-2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘[[ R）-BINAP]和对-甲氧基苯甲酸分别用作所报告的方案中的手性配体和添加剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800503

文献信息

• Formal <i>anti</i>-Markovnikov Hydroamination of Terminal Aryl Alkynes with Pinacolborane and Hydroxylamines via Zr/Cu Sequential Catalysis
  作者：Ryosuke Sakae、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.130485

  日期：2013.10.5

  We have developed sequential Zr/Cu catalysis involving regioselective hydroboration and electrophilic amination for the formal anti-Markovnikov hydroamination of terminal aryl alkynes. The reaction system can provide a facile access to enamines from terminal acetylenes with high regioselectivity under mild conditions.

  我们开发了一种顺序的锆/铜催化体系，涉及区域选择性的氢硼化和电亲和氨化，用于端基芳基炔的正式反Markovnikov氨化。该反应体系能够在温和条件下，以高区域选择性方便地从端基炔烃获得烯胺。
• Arylsulfonate esters in solid phase organic synthesis. I. Cleavage with amines, thiolate, and imidazole
  作者：Jaimie K. Rueter、Samuel O. Nortey、Ellen W. Baxter、Gregory C. Leo、Allen B. Reitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10719-5

  日期：1998.2

  The arylsulfonate ester functionality connecting an alkyl chain to a polystyrene resin is cleaved with neat volatile primary or secondary amines to give secondary or tertiary amines, respectively, in high yields and purity. Non-volatile secondary amines, thiols, and imidazole also cleave the alkyl chain efficiently to afford the expected products which can be readily purified by an ion-exchange resin

  将烷基链连接至聚苯乙烯树脂的芳基磺酸酯官能团用纯净的挥发性伯胺或仲胺裂解，分别以高收率和纯度得到仲胺或叔胺。非挥发性仲胺，硫醇和咪唑还可以有效地裂解烷基链，以提供预期的产物，该产物可以通过离子交换树脂后处理方法轻松纯化。
• Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1857459A2

  公开（公告）日：2007-11-21

  The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound of the formula [I]: wherein R1 is (A) a substituted aryl group, (B) an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heteromonocyclic group, (C) a substituted cyclo-lower alkyl group, (D) an optionally substituted amino group, or (E) a substituted heteroaryl group, R2 is (a) an optionally substituted heteroaryl group or (b) an optionally substituted aryl group, Y is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, Z is a group of the formula: -CO-, -CH2-, -SO2 or a group of the formula: Q is a lower alkylene group, and q is an integer of 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a small conductance potassium channel (SK channel) blocking activity and is useful as a medicament and a process for preparing the same.

  本发明提供了一种式 [I] 的吡唑嘧啶化合物： 其中 R1 是 (A) 一个取代的芳基、 (B) 任选取代的含氮脂族杂环基团、 (C) 被取代的环低烷基 (D) 任选取代的氨基，或 (E) 被取代的杂芳基、 R2 是 (a) 任选取代的杂芳基或 (b) 任选取代的芳基、 Y 是单键、低级烯基或低级烯基、 Z 是式中的一个基团：Z是式中的一个基团：-CO-、-CH2-、-SO2 或一个式中的基团： Q 是低级亚烷基，且 q 是 0 或 1 的整数，或其药学上可接受的盐，该盐具有小电导钾通道（SK 通道）阻断活性，可用作药物，以及制备该盐的工艺。
• リコペン含有藻類の製造方法及び該製造方法により得られるリコペン含有藻類
  申请人：——

  公开号：JP2000152778A

  公开（公告）日：2000-06-06

  (57)【要約】\n【課題】 藻体の増殖を阻害することなく効率的にリコペン含有藻類を製造する。\n【解決手段】 クロレラをニコチンを含有する培地で従属栄養培養する。ニコチン濃度が５〜１０ミリモル／リットルの範囲において、増殖速度は低下するものの１ミリグラム／グラム以上のリコペンを含有するクロレラが得られる。

  (57) [摘要] n[问题]在不抑制藻类生长的情况下，有效地生产含番茄红素的藻类。\n．[解决方法] 在含有烟碱的培养基中异养培养小球藻。在尼古丁浓度为5-10毫摩尔/升的范围内，小球藻的番茄红素含量超过1毫克/克，但生长速度降低。
• US7384952B2
  申请人：——

  公开号：US7384952B2

  公开（公告）日：2008-06-10