4-(3-氨基丙基)苯甲酸甲酯 | 74733-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-氨基丙基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(3-aminopropyl)benzoate
• 英文别名: 3-(4-methoxycarbonylphenyl)propylamine
• CAS: 74733-38-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09912919
• 分子量: 193.246
• InChiKey: POJGCTWJHFRKNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氨基丙基)苯甲酸甲酯 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  提供的是具有公式(I)的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、代谢物、前药、溶剂化物、药物可接受的盐和它们组成的制剂。这些化合物是HDACs的亚型选择性抑制剂，并且对于涉及细胞生长的疾病，如癌症、恶性肿瘤、自身免疫病、皮肤病、真菌感染、原生动物感染、HIV、炎症和中枢神经系统紊乱，作为治疗或改善药物是有用的。

  公开号：

  WO2012117421A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(2-cyanovinyl)benzoate 在 Raney nickel 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以38.2%的产率得到4-(3-氨基丙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  提供的是具有公式(I)的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、代谢物、前药、溶剂化物、药物可接受的盐和它们组成的制剂。这些化合物是HDACs的亚型选择性抑制剂，并且对于涉及细胞生长的疾病，如癌症、恶性肿瘤、自身免疫病、皮肤病、真菌感染、原生动物感染、HIV、炎症和中枢神经系统紊乱，作为治疗或改善药物是有用的。

  公开号：

  WO2012117421A1

文献信息

• 3-Chlorophenyl anti-obesity agents
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04329358A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  Compounds of formula (III): ##STR1## and esters, amides and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A.sup.1 is hydrogen or methyl; A.sup.2 is hydrogen or methyl; and n is 1, 2 or 3 have anti-obesity activity. Methods for their preparation pharmaceutical formulations of the compounds and their use in medicine are described.

  式（III）的化合物：##STR1##及其酯、酰胺和药学上可接受的盐，其中A.sup.1为氢或甲基；A.sup.2为氢或甲基；n为1、2或3具有抗肥胖活性。描述了它们的制备方法、化合物的制药配方以及它们在医学上的应用。
• Secondary amines and their use in pharmaceutical compositions
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04341793A1

  公开（公告）日：1982-07-27

  Compounds of formula (III): ##STR1## and esters, amides and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A.sup.1 is hydrogen or methyl; A.sup.2 is hydrogen or methyl; n is 1, 2 or 3; and R is hydrogen, chlorine, bromine, hydroxy, nitro, amino or trifluoromethyl, are useful as anti-hyperglycaemic agents and/or anti-obesity agents.

  式（III）的化合物：##STR1##及其酯、酰胺和药学上可接受的盐，其中A.sup.1为氢或甲基；A.sup.2为氢或甲基；n为1、2或3；R为氢、氯、溴、羟基、硝基、氨基或三氟甲基，可用作抗高血糖剂和/或抗肥胖剂。
• Arylethanolamine derivatives, their preparation and use in
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04385066A1

  公开（公告）日：1983-05-24

  Compounds of formula (II): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, lower alkyl or aralkyl ester or amide thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, are each of a hydrogen atom or a methyl group, n is 1, 2 or 3, and Z is a C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy group, or a halogen or hydrogen atom are useful in treating obesity and/or hyperglycaemia and/or inflammation in mammals.

  式（II）的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐、较低的烷基或芳基酯或酰胺，其中R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别是氢原子或甲基基团，n为1、2或3，Z为C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基，或卤素或氢原子，在治疗哺乳动物的肥胖和/或高血糖和/或炎症方面是有用的。
• Phenethanolamines, compositions containing the same, and method for
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04391826A1

  公开（公告）日：1983-07-05

  Optically active N-3-(4-substituted phenyl)propyl-.beta.-phenethanolamines are provided as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. A method for effecting weight control in obese animals utilizing optically active phenethanolamines is disclosed. Novel intermediates useful in the preparation of optically active .beta.-phenethanolamines are provided.

  提供了具有光学活性的N-3-(取代苯基)丙基-β-苯乙醇胺，以及含有这类化合物的药物组合物。还揭示了利用具有光学活性的苯乙醇胺来实现肥胖动物体重控制的方法。提供了在制备具有光学活性的β-苯乙醇胺中有用的新型中间体。
• [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005021508A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like: R3 and R4 independently represent a hydrogen atom or the like: R5 represents -CO2H or the like:R6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. The compounds act as antagonists of the prostaglandin E2 receptor. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A代表苯基或类似物：B代表芳基或类似物：E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似物：R3和R4独立地代表氢原子或类似物：R5代表-CO2H或类似物：R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。