methyl 4-(2-methoxyethyl)benzoate | 1450816-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-methoxyethyl)benzoate
• CAS: 1450816-98-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FJKLNDYSYOYCAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-methoxyethyl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70 mg的产率得到[4-(2-Methoxyethyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR MODULATING HUR (ELAVL1)

  摘要：

  The application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which degrades HuR, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which HuR plays a role.

  公开号：

  WO2024114639A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-(2-methoxyethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用钯(II)/单保护氨基酸催化剂进行醚引导的邻位 C-H 烯化

  摘要：

  弱协调能力强！通过使用单保护氨基酸 (MPAA) 配体，开发了由弱配位醚引导的Pd II催化芳烃邻位C  H 键的烯化反应。这一发现提供了一种对醚进行化学修饰的方法，醚在天然产物和药物分子中含量丰富。HFIP=六氟异丙醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201207770

文献信息

• Superbase-Catalyzed anti-Markovnikov Alcohol Addition Reactions to Aryl Alkenes
  作者：Chaosheng Luo、Jeffrey S. Bandar

  DOI：10.1021/jacs.8b00766

  日期：2018.3.14

  direct anti-Markovnikov addition of alcohols to aryl alkenes to access valuable β-phenethyl ethers. A diverse substrate scope of aryl alkenes and alcohols is demonstrated, including heterocyclic systems and unprotected aminoalcohols. Mechanistic studies reveal that the reaction is under equilibrium control and extensive comparisons to common inorganic bases indicate that the broad reaction scope is

  有机超强碱 P4-t-Bu 催化醇与芳基烯烃的直接反马尔科夫尼科夫加成反应，从而获得有价值的 β-苯乙醚。展示了芳基烯烃和醇的多种底物范围，包括杂环系统和未保护的氨基醇。机理研究表明，该反应处于平衡控制下，与常见无机碱的广泛比较表明，通过使用有机超强碱可以独特地实现广泛的反应范围。
• The Merger of Benzophenone HAT Photocatalysis and Silyl Radical-Induced XAT Enables Both Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling and 1,2-Dicarbofunctionalization of Olefins
  作者：Alberto Luridiana、Daniele Mazzarella、Luca Capaldo、Juan A. Rincón、Pablo García-Losada、Carlos Mateos、Michael O. Frederick、Manuel Nuño、Wybren Jan Buma、Timothy Noël

  DOI：10.1021/acscatal.2c03805

  日期：2022.9.16

  A strategy for both cross-electrophile coupling and 1,2-dicarbofunctionalization of olefins has been developed. Carbon-centered radicals are generated from alkyl bromides by merging benzophenone hydrogen atom transfer (HAT) photocatalysis and silyl radical-induced halogen atom transfer (XAT) and are subsequently intercepted by a nickel catalyst to forge the targeted C(sp3)–C(sp2) and C(sp3)–C(sp3)

  已经开发了一种用于烯烃的交叉亲电偶联和 1,2-二碳官能化的策略。通过合并二苯甲酮氢原子转移 (HAT) 光催化和甲硅烷基自由基诱导的卤素原子转移 (XAT) 从溴代烷生成碳中心自由基，随后被镍催化剂拦截以形成目标 C(sp 3 )–C( sp 2 ) 和 C(sp 3 )–C(sp 3) 债券。温和的协议使用流动技术快速且可扩展，显示出广泛的官能团耐受性，并且适用于各种药物相关部分。机理研究表明，在光激发下，酮催化剂负责直接活化提供目标烷基自由基的硅基 XAT 试剂（HAT 介导的 XAT），并最终参与镍催化循环的转换。
• Optically active aromatic carboxylic acid derivatives and process for producing the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0289307A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  Disclosed are optically active aromatic carboxylic acid derivatives represented by the formula (I): (wherein R2 represents an alkoxyalkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, which alkyl group may be substituted with a halogen atom; represents a number of 1 or 2; m represents a number of 0 or 1; and * indicates asymmetric carbon atom) and a process for producing such derivatives through the following reaction steps: The optically active aromatic carboxylic acid derivatives represented by the above-described formula (I) are useful as a liquid crystal material and can be also utilized as an intermediate for the preparation of pharmaceuticals, agricultural chemicals and the like.

  本发明公开了由式(I)代表的具有光学活性的芳香族羧酸衍生物： (其中 R2 代表具有 1 至 20 个碳原子的烷氧基烷基或具有 1 至 20 个碳原子的烷基，该烷基可被卤素原子取代；代表的数目为 1 或 2；m 代表的数目为 0 或 1；* 表示不对称碳原子）以及通过以下反应步骤生产此类衍生物的工艺： 以上述式（I）为代表的光学活性芳香族羧酸衍生物可用作液晶材料，也可用作制备药物、农药等的中间体。
• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2780013A1

  公开（公告）日：2014-09-24
• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013075084A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.