1-(2-ethoxylmethyl-15-crown-5)-4,7,10-tris(acetic acid)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 879366-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-ethoxylmethyl-15-crown-5)-4,7,10-tris(acetic acid)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 2-[4,7-Bis(carboxymethyl)-10-[2-(1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadec-2-ylmethoxy)ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 879366-42-4
• 化学式: C₂₇H₅₀N₄O₁₂
• 分子量: 622.714
• InChiKey: DYQNEWPDFFGPKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  821.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethoxylmethyl-15-crown-5)-4,7,10-tris(acetic acid)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 组胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-{[ethyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023400A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethoxylmethyl-15-crown-5)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1-(2-ethoxylmethyl-15-crown-5)-4,7,10-tris(acetic acid)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Paramagnetic complexes with pendant crown compounds showing improved targeting-specificity as MRI contrast agents

  摘要：

  功能化了冠化合物的潜在磁共振成像（MRI）对比剂已经合成，并显示出对肾脏和肝脏的靶向特异性，以及优异的水溶性、高MR强度增强效率、长期滞留寿命、低剂量需求、低细胞毒性和延长排泄速率。

  公开号：

  US20060057071A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006023400A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• Paramagnetic complexes with pendant crown compounds showing improved targeting-specificity as MRI contrast agents
  申请人：Wong Wing-Tak

  公开号：US20060057071A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Potential magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents that are functionalized with crown compounds have been synthesized, and show target-specificity to the kidney and liver, along with excellent water solubility, high MR intensity enhancement efficiency, long resident lifetime, low dosage requirement, low cytotoxicity and prolonged excretion rate.

  功能化了冠化合物的潜在磁共振成像（MRI）对比剂已经合成，并显示出对肾脏和肝脏的靶向特异性，以及优异的水溶性、高MR强度增强效率、长期滞留寿命、低剂量需求、低细胞毒性和延长排泄速率。