1-phenyl-7-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline | 1085542-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-phenyl-7-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 7-fluoro-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 1085542-21-7
• 化学式: C₁₅H₁₂FN
• 分子量: 225.265
• InChiKey: JSABRCFMZDLIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-7-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-fluoro-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-4-oxobutyric acid amide as KCNQ2/3 modulators

  摘要：

  这项发明涉及替代的四氢异喹啉基-4-氧基丁酸酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及利用这些化合物制备药物产品的用途。

  公开号：

  US20100152234A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluorophenethyl)benzamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-phenyl-7-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-4-oxobutyric acid amide as KCNQ2/3 modulators

  摘要：

  这项发明涉及替代的四氢异喹啉基-4-氧基丁酸酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及利用这些化合物制备药物产品的用途。

  公开号：

  US20100152234A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-fluorophenethyl)benzamide 、 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 1-phenyl-7-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以3.2 g of the crude product 7-fluoro-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline were obtained as the residue, which的产率得到1-phenyl-7-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1.2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-4-oxobutyric acid amide as KCNQ2/3 modulators

  摘要：

  本发明涉及取代的四氢异喹啉基-4-氧代丁酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及使用这些化合物制备药物产品的用途。

  公开号：

  US08367700B2

文献信息

• A Method for Bischler–Napieralski-Type Synthesis of 3,4-Dihydroisoquinolines
  作者：Lin Min、Weiguang Yang、Yunxiang Weng、Weiping Zheng、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00534

  日期：2019.4.19

  s was developed by a Tf2O-promoted tandem annulation from phenylethanols and nitriles. Its success was mainly due to the fact that a phenonium ion was formed in the process and practically functioned as a stable and reactive primary phenylethyl carbocation.

  一种由Tf 2 O促进的由苯乙醇和腈进行的串联环化反应，开发了Bischler-Napieralski型合成3,4-二氢异喹啉的新方法。它的成功主要是由于在该过程中形成了ion离子，并且实际上起了稳定和反应性的伯苯基乙基碳正离子的作用。
• SUBSTITUIERTE 4-(1,2,3,4-TETRAHYDROISOCHINOLIN-2-YL)-4-OXO-BUTTERSÄUREAMIDE ALS KCNQ2/3 MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2358681A1

  公开（公告）日：2011-08-24
• US8367700B2
  申请人：——

  公开号：US8367700B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [DE] SUBSTITUIERTE 4-(1,2,3,4-TETRAHYDROISOCHINOLIN-2-YL)-4-OXO-BUTTERSÄUREAMIDE ALS KCNQ2/3 MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED 4-(1,2,3,4-TETRAHYDROISOCHINOLIN-2-YL)-4-OXO-BUTYRIC ACID AMIDE AS KCNQ2/2 MODULATORS<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE 4-(1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉIN-2-YL)-4-OXO-BUTYRIQUE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010075973A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Die Erfindung betrifft substituierte Tetrahydroisochinolinyl-4-oxo-buttersäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.