3-(3-苯基丙氧基)苯胺 | 17823-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(3-苯基丙氧基)苯胺
• 英文名称: 3-(3-phenylpropoxy)aniline
• CAS: 17823-87-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD06801200
• 分子量: 227.306
• InChiKey: NOHOYGXEORYNFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-苯基丙氧基)苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 methyl 4-oxo-7-(3-phenylpropoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ICI 56,780 优化：具有抗疟活性的 7-(2-苯氧基乙氧基)-4(1H)-喹诺酮类药物的结构-活性关系研究

  摘要：

  尽管自 2000 年以来全球疟疾死亡率下降了 48%，但据报道，对当前疗法的耐药性可能会逆转这一进展。最近，曾经被认为不适合治疗药物的抗疟药已被重新审视，以改善选择作为候选药物所需的物理化学性质和功效。一种这样的化合物是 4(1 H )-喹诺酮 ICI 56,780，已知它是一种因果预防剂，它也显示出抗伯氏疟原虫的血液裂殖体杀灭活性。然而，寄生虫抗性的快速诱导阻碍了它的进一步发展。我们已经完成了对 4(1 H ) 的完整构效关系研究)-喹诺酮类药物，重点是降低与 atovaquone 对临床分离株 W2 和 TM90-C2B 的交叉耐药性，以及改善微粒体稳定性。这些研究揭示了几种具有极好的体内抗疟活性的领先化合物。发现最好的化合物对所有在伯氏疟原虫感染后存活 30 天的小鼠都有疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00759
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 水 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(3-苯基丙氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  ICI 56,780 优化：具有抗疟活性的 7-(2-苯氧基乙氧基)-4(1H)-喹诺酮类药物的结构-活性关系研究

  摘要：

  尽管自 2000 年以来全球疟疾死亡率下降了 48%，但据报道，对当前疗法的耐药性可能会逆转这一进展。最近，曾经被认为不适合治疗药物的抗疟药已被重新审视，以改善选择作为候选药物所需的物理化学性质和功效。一种这样的化合物是 4(1 H )-喹诺酮 ICI 56,780，已知它是一种因果预防剂，它也显示出抗伯氏疟原虫的血液裂殖体杀灭活性。然而，寄生虫抗性的快速诱导阻碍了它的进一步发展。我们已经完成了对 4(1 H ) 的完整构效关系研究)-喹诺酮类药物，重点是降低与 atovaquone 对临床分离株 W2 和 TM90-C2B 的交叉耐药性，以及改善微粒体稳定性。这些研究揭示了几种具有极好的体内抗疟活性的领先化合物。发现最好的化合物对所有在伯氏疟原虫感染后存活 30 天的小鼠都有疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00759

文献信息

• Design, synthesis, and anti-HCV activity of thiourea compounds
  作者：Iou-Jiun Kang、Li-Wen Wang、Chung-Chi Lee、Yen-Chun Lee、Yu-Sheng Chao、Tsu-An Hsu、Jyh-Haur Chern

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.048

  日期：2009.4

  A series of thiourea derivatives were synthesized and their antiviral activity was evaluated in a cell-based HCV subgenomic replicon assay. SAR studies revealed that the chain length and the position of the alkyl linker largely influenced the in vitro anti-HCV activity of this class of potent antiviral agents. Among this series of compounds synthesized, the thiourea derivative with a six-carbon alkyl linker at the meta-position of the central phenyl ring (10) was identified as the most potent anti-HCV inhibitor (EC50 = 0.047 mu M) with a selectivity index of 596. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DE2855699
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Irreversible enzyme inhibitors LXXXVII. Hydrophobic bonding to dihydrofolic reductase IX. Mode of binding of m-aryloxyalkyl groups on 4, 6-diamino-1,2-dihydro-2, 2-dimethyl-1-phenyl-s-triazine
  作者：B.R. Baker、Gerhardus J. Lourens

  DOI：10.1002/jps.2600560717

  日期：1967.7
• ADHESIVE COMPOSITION FOR SEMICONDUCTORS, ADHESIVE FILM PREPARED USING THE SAME, AND SEMICONDUCTOR DEVICE INCLUDING THE FILM
  申请人：PARK Baek Soung

  公开号：US20130041088A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  An adhesive composition for semiconductors, an adhesive film prepared using the adhesive composition, and a semiconductor device including the adhesive film, the adhesive composition exhibiting two exothermic peaks at temperatures ranging from 65° C. to 350° C., wherein a first exothermic peak appears at a lower temperature than a second exothermic peak, and the adhesive composition has a curing rate of about 70% to 100% in a first exothermic peak zone, as calculated by Equation 1: Curing rate=[(Heating value upon 0 cycle−Heating value after 1 cycle)/Heating value upon 0 cycle]× 100.
• ADHESIVE COMPOSITION FOR SEMICONDUCTOR AND ADHESIVE FILM COMPRISING THE SAME
  申请人：KIM Sang Jin

  公开号：US20130143363A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  An adhesive film for a semiconductor may include about 60 wt % to about 80 wt % of a thermoplastic resin based on a total solid content of the adhesive film, a phenolic curing agent, and an amine curing agent, and the adhesive film may have a storage modulus of about 2 MPa or more and a reaction curing rate of about 50% or more when cured at 150° C. for 20 minutes.