3-(3-苯基吲哚-1-基)丙腈 | 54734-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-(3-苯基吲哚-1-基)丙腈
• 英文名称: 1-(2-cyanoethyl)-3-phenylindole
• 英文别名: 1-(2-Cyanaethyl)-3-phenylindol；3-(3-phenyl-indol-1-yl)-propionitrile；1H-Indole-1-propanenitrile, 3-phenyl-；3-(3-phenylindol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 54734-95-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: IYDAOALWDSYCOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-苯基吲哚-1-基)丙腈 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1-(3-Aminopropyl)-3-phenylindol
  参考文献：
  名称：

  Basanagoudar, L D; Mahajanshetti, C S; Dambal, S B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1018 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-phenacylanilino)propanenitrile 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到3-(3-苯基吲哚-1-基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  Basanagoudar, L D; Mahajanshetti, C S; Dambal, S B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1018 - 1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylation, cyanoethylation and alkylation of methyl and phenyl indolylmagnesium salts: Influence of the substituents on the<i>c-</i>and<i>N</i>-reaction products
  作者：J. Gonzalo Rodríguez、Anahí Urrutia

  DOI：10.1002/jhet.5570360119

  日期：1999.1

  influence of the substitution on indolylmagnesium salts in the reaction with benzoyl chlo ride, acrylonitrile and methyl iodide, giving the C- and N-derivatives, have been carried out. The yield in the C- and N-product depends upon the electronic character and position of the substituent (methyl or phenyl) on the indole ring and of the ethereal solvent as well as the concentration and molar ratio of the reagents

  已经分析了在与苯甲酰基氯，丙烯腈和甲基碘的反应中取代基对吲哚基镁盐的影响，得到了C-和N-衍生物。C-和N-产物的产率取决于吲哚环和醚溶剂上取代基（甲基或苯基）的电子特性和位置，以及试剂的浓度和摩尔比。用丙烯腈的2-或3-苯基取代的吲哚基镁盐总是给出1-（2-氰基乙基）吲哚衍生物。