methyl 2-[(2R,3E,7Z,10S)-10-[2-[(2R,3E,7Z,10S)-10-hydroxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethyldodeca-3,7-dien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]oxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethyldodeca-3,7-dien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 885675-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(2R,3E,7Z,10S)-10-[2-[(2R,3E,7Z,10S)-10-hydroxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethyldodeca-3,7-dien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]oxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethyldodeca-3,7-dien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 885675-17-2
• 化学式: C₅₅H₆₆N₂O₁₃
• 分子量: 963.135
• InChiKey: AAKKPIZJITYOOO-QPTNCJLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2R,3E,7Z,10S)-10-[2-[(2R,3E,7Z,10S)-10-hydroxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethyldodeca-3,7-dien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]oxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethyldodeca-3,7-dien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 barium dihydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(2R,3E,7Z,10S)-10-[2-[(2R,3E,7Z,10S)-10-hydroxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethyldodeca-3,7-dien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]oxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethyldodeca-3,7-dien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  四氢-二恶唑 C1 的合成

  摘要：

  描述了受保护的 9,9',10,10'-四脱氢-二恶唑 C1 的合成。带有 E-乙烯基碘化物末端的 C1-C8 恶唑片段与合适的 C9-C19 烯炔偶联。所得ω-羟基羧酸通过分子间酯化逐步环二聚，然后内酯化。此外，还制备了具有截短侧链的 disorazole C1 的简化掩蔽类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500675
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(4-methoxyphenylmethoxy)propionaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.25h， 生成 methyl 2-[(2R,3E,7Z,10S)-10-[2-[(2R,3E,7Z,10S)-10-hydroxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethyldodeca-3,7-dien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]oxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethyldodeca-3,7-dien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四氢-二恶唑 C1 的合成

  摘要：

  描述了受保护的 9,9',10,10'-四脱氢-二恶唑 C1 的合成。带有 E-乙烯基碘化物末端的 C1-C8 恶唑片段与合适的 C9-C19 烯炔偶联。所得ω-羟基羧酸通过分子间酯化逐步环二聚，然后内酯化。此外，还制备了具有截短侧链的 disorazole C1 的简化掩蔽类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500675