2-(4-benzyloxy-but-2-enyloxy) trimethyl 2-phosphonoacetate | 878006-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzyloxy-but-2-enyloxy) trimethyl 2-phosphonoacetate
• 英文别名: methyl 2-dimethoxyphosphoryl-2-[(Z)-4-phenylmethoxybut-2-enoxy]acetate
• CAS: 878006-91-8
• 化学式: C₁₆H₂₃O₇P
• 分子量: 358.328
• InChiKey: MMJNEPYHBXDOLS-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-but-2-enyloxy) trimethyl 2-phosphonoacetate 在 [Cu{(S,S)-t-Bu-box}(tfe)2](SbF6)2 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 92.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排：（-）-9,10-Dihydroecklonialialone B的全合成

  摘要：

  描述了（-）-9，10-二氢缩醛内酯B的对映选择性合成。Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排用于提供无环α-酮酯结构单元，该结构单元具有通过适当的重排转化制备碳环目标分子的功能：高度非对映选择性的Corey-Bakshi-Shibata β-手性α-酮酯的还原和α-羟基酯的还原同源性。化学选择性分子内6- exo- trig碘醚化的反式保护策略使区域选择性的闭环烯烃复分解反应能够提供5-以及14-元环，但是在E / Z选择性方面取得了成功。

  DOI：

  10.1021/jo5001466
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 rhodium(II) acetate dimer 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(4-benzyloxy-but-2-enyloxy) trimethyl 2-phosphonoacetate
  参考文献：
  名称：

  Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排：（-）-9,10-Dihydroecklonialialone B的全合成

  摘要：

  描述了（-）-9，10-二氢缩醛内酯B的对映选择性合成。Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排用于提供无环α-酮酯结构单元，该结构单元具有通过适当的重排转化制备碳环目标分子的功能：高度非对映选择性的Corey-Bakshi-Shibata β-手性α-酮酯的还原和α-羟基酯的还原同源性。化学选择性分子内6- exo- trig碘醚化的反式保护策略使区域选择性的闭环烯烃复分解反应能够提供5-以及14-元环，但是在E / Z选择性方面取得了成功。

  DOI：

  10.1021/jo5001466

文献信息

• The Catalytic Asymmetric Claisen Rearrangement (CAC) in Natural Product Synthesis: Synthetic Studies toward Curvicollides A-C
  作者：Martin Hiersemann、Marleen Körner

  DOI：10.1055/s-2005-922789

  日期：——

  A catalytic asymmetric Claisen rearrangement has been utilized as key C-C connecting transformation for the synthesis of a building block in the projected total synthesis of the fungicidal polyketides curvicollide A-C.

  催化不对称克莱森重排已被用作关键的 CC 连接转化，用于合成杀真菌聚酮化合物 curvicollide AC 的计划全合成中的结构单元。
• The Catalytic Asymmetric Claisen Rearrangement (CAC) in Natural Product Synthesis: Synthetic Studies Toward (-)-Ecklonialactone B
  作者：Martin Hiersemann、Qi Wang、Agnès Millet

  DOI：10.1055/s-2007-982563

  日期：2007.7

  A catalytic asymmetric Claisen rearrangement (CAC) in concert with a ring-closing metathesis (RCM) has been utilized in the enantioselective synthesis of the C10-C18 segment of ecklonialactone B.

  催化不对称克莱森重排 (CAC) 与闭环复分解 (RCM) 已被用于 ecklonialactone B 的 C10-C18 片段的对映选择性合成。
• Catalytic Asymmetric Claisen Rearrangement of Gosteli-Type Allyl Vinyl Ethers: Total Synthesis of (−)-9,10-Dihydroecklonialactone B
  作者：Julia Becker、Lena Butt、Valeska von Kiedrowski、Elisabeth Mischler、Florian Quentin、Martin Hiersemann

  DOI：10.1021/jo5001466

  日期：2014.4.4

  The enantioselective synthesis of (−)-9,10-dihydroecklonialactone B is described. The catalytic asymmetric Claisen rearrangement of a Gosteli-type allyl vinyl ether was utilized to afford an acyclic α-keto ester building block endowed with functionality amenable to the preparation of the carbocyclic target molecule by suitable postrearrangement transformations: A highly diastereoselective Corey–Bakshi–Shibata

  描述了（-）-9，10-二氢缩醛内酯B的对映选择性合成。Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排用于提供无环α-酮酯结构单元，该结构单元具有通过适当的重排转化制备碳环目标分子的功能：高度非对映选择性的Corey-Bakshi-Shibata β-手性α-酮酯的还原和α-羟基酯的还原同源性。化学选择性分子内6- exo- trig碘醚化的反式保护策略使区域选择性的闭环烯烃复分解反应能够提供5-以及14-元环，但是在E / Z选择性方面取得了成功。