3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯硼酸频哪醇酯 | 1801711-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-hydroxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborole-5-carboxylic acid；1-Hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-5-carboxylic acid；1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborole-5-carboxylic acid
• CAS: 1801711-87-4
• 化学式: C₈H₇BO₄
• mdl: MFCD27992243
• 分子量: 177.952
• InChiKey: MUTBROCBAAOFTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯硼酸频哪醇酯 、 两性霉素B 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多烯大环内酯两性霉素B与苯并氧杂硼酸酯的新缀合物：合成和性质。

  摘要：

  合成了一系列新的抗真菌抗生素两性霉素B（AmB）与苯并氧杂硼酸酯的结合物。使用肉汤微稀释法测试了新化合物在白色酵母念珠菌和白色隐球菌以及丝状真菌黑曲霉和尖孢镰刀菌上的抗真菌活性。双修饰衍生物对测试菌株的效力与亲本AmB的效力相似。新的衍生物对人细胞（结肠上皮或红细胞）表现出不同的毒性。3'-N- [3-（1-羟基-1,3-二氢苯并[c] [1,2]氧杂硼-7-基）丙酰基]的双改性共轭2-（N，N-二甲基氨基）乙酰胺AmB（9）显示了高抗真菌活性与低细胞毒性和溶血潜能的最佳组合。《抗生素杂志》在线提前出版，2016年3月23日；土井：10。

  DOI：

  10.1038/ja.2016.34
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-formyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  一类含硼小分子化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种式I所示新的具有抗肿瘤作用的化合物及其制备方法和应用。NOD‑SCID小鼠移植瘤模型实验表明，此类化合物可以抑制肿瘤生长。进一步研究发现该类化合物通过多种机制发挥作用，有望成为一类新型的抗肿瘤和肿瘤放化疗增敏药物。

  公开号：

  CN111303195B

文献信息

• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• [EN] 1-HYDROXY-1,3-DIHYDROBENZO[c][1,2]OXABOROLES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] 1-HYDROXY-1,3-DIHYDROBENZO[C][1,2]OXABOROLES ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2018156554A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Provided herein are 1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaboroles and their derivatives, and compositions and methods of use thereof as herbicides.

  本文提供了1-羟基-1,3-二氢苯并[c][1,2]氧硼烷及其衍生物，以及它们作为除草剂的组合物和使用方法。
• Reversible Covalent End‐Capping of Collagen Model Peptides
  作者：Christoph Priem、Armin Geyer

  DOI：10.1002/chem.201903460

  日期：2019.11.13

  The combination of supramolecular aggregation of collagen model peptides with reversible covalent end-capping of the formed triple helix in a single experimental set-up yielded minicollagens, which were characterized by a single melting temperature. In spite of the numerous possible reaction intermediates, a specific synthetic collagen with a leading, middle and trailing strand is formed in a highly

  在单个实验装置中，胶原模型肽的超分子聚集与所形成的三螺旋的可逆共价末端封端的组合产生了微型胶原，其特征在于单一解链温度。尽管存在许多可能的反应中间体，但在高度协作的自组装过程中会形成具有前导链，中间链和尾链的特定合成胶原蛋白。
• Self-assembly of peptide boroxoles on<i>cis</i>-dihydroxylated oligoamide templates in water
  作者：André Wuttke、Armin Geyer

  DOI：10.1002/psc.3007

  日期：2017.7

  in water. A single N3‐hot=Tap‐OMe dipeptide template forms a 1 : 1 complex with 4‐carboxy‐benzoboroxole with excellent diastereoselectivity. The oligomeric template N3‐(hot=Tap)n‐OMe (n = 2, 3, 4 or 6) presents a regular pattern of 2, 3, 4 or 6 cis‐diol groups for the spontaneous esterification with the same number of boronic acids. Nuclear magnetic resonance identifies the homogenous regioselectivity

  我们开发了可用于稳定生物活性肽一致低聚物的模板。在本研究中，我们从淀粉样蛋白病毒蛋白合成抗体表位的寡聚体。动态共价化学为自发缩合的基础2，3，4或6的肽与呈递所需数量的生物正交连接位点的多元醇合格模板。为了研究水溶液中的这一过程，首先将13-mer肽的N末端氨基酸与4-羧基-苯并环硼唑（1-羟基-1,3-二氢苯并[ c]] [1,2] [氧杂硼烷-5-羧酸]，然后与模板混合，得到具有指定低聚度的自组装微淀粉。模板由d和l立体化学交替的双环二肽组装而成。此二肽hot = Tap（热：d-羟基苏氨酸，Tap：l-硫代脯氨酸）的顺-二醇基团对水中的硼环具有足够高的亲和力。一个单一的N 3 -hot = Tap-OMe二肽模板可与4-羧基-苯并环硼烷形成1：1的非对映选择性。低聚模板中的N 3 - （=热TAP）ñ -OMe（Ñ  =  2，3，4或6）给出的规则图案2，3，4或6 的顺式-二醇组
• Ratiometric fluorescence sensing of <scp>d</scp>-allulose using an inclusion complex of γ-cyclodextrin with a benzoxaborole-based probe
  作者：Yota Suzuki、Takeshi Hashimoto、Takashi Hayashita

  DOI：10.1039/d2ra00749e

  日期：——

  exhibit monomeric and dimeric fluorescence from the pyrene moieties. By the reaction of 1/γCyD with saccharides, the intensities of monomeric and dimeric fluorescence remained unchanged and decreased, respectively. We have demonstrated that 1/γCyD has much higher affinity for D-allulose than for the other saccharides (D-fructose, D-glucose, and D-galactose). The conditional equilibrium constants for

  由于D-阿洛酮糖作为一种零热量的糖而备受关注，因此需要对D-阿洛酮糖进行选择性感应以研究其对健康的益处。我们在此报告了一种新型荧光化学传感器，它基于 γ-环糊精 (γ-CyD) 与基于苯并氧杂环戊烯的探针的包合复合物。两种包合配合物1/γCyD和2/γCyD是通过将 γ-CyD 与其相应的探针在富含水的溶剂中混合来制备的，其中 γ-CyD 将两个探针分子封装在其腔内以形成芘二聚体。1/γCyD和2/γCyD 都表现出来自芘部分的单体和二聚体荧光。通过1/γCyD的反应对于糖类，单体和二聚体荧光的强度分别保持不变和降低。我们已经证明1/γCyD对D-阿洛酮糖的亲和力远高于对其他糖类（D-果糖、D-葡萄糖和D-半乳糖）的亲和力。反应系统的条件平衡常数确定为：D-果糖为 498 ± 35 M -1，D-葡萄糖为 48.4 ± 25.3 M -1，D-半乳糖为15.0 ± 3.3 M -1 ，和（8