N-[5-[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]pyridin-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide | 1026554-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[5-[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]pyridin-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1026554-09-5
• 化学式: C₂₇H₂₆F₃N₅O₄S
• 分子量: 573.596
• InChiKey: WBOUDUCTJYTSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]pyridin-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以175 mg的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-N-[5-(2-sulfamoylphenyl)pyridin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-（2-氨基甲基苯基）-3-三氟甲基-N- [3-氟-2'-（氨基磺酰基）[1,1'-联苯）]-4-基] -1H-吡唑-5-羧酰胺的发现（ DPC602），一种有效的，选择性的，口服生物利用性因子Xa抑制剂（1）。

  摘要：

  Xa因子是一种丝氨酸蛋白酶，处于凝血级联的内在和外在途径之间的关键时刻。抑制因子Xa有可能为静脉和动脉血栓形成提供有效的治疗。我们最近描述了一系列间位取代的苯基吡唑类，它们是高效，选择性和口服生物利用因子Xa抑制剂。在本文中，我们报告了我们为进一步优化Xa因子抑制剂与一系列邻位和/或对位取代的苯基吡唑衍生物的选择性而做出的努力。最有效的化合物显示出Xa因子的亚纳摩尔抑制常数，并且对其他丝氨酸蛋白酶的选择性超过1000倍。这些化合物在动静脉分流血栓形成的兔子模型中也是有效的。

  DOI：

  10.1021/jm030212h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 IR₄₀₀(OH^-) resin 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 N-[5-[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]pyridin-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-（2-氨基甲基苯基）-3-三氟甲基-N- [3-氟-2'-（氨基磺酰基）[1,1'-联苯）]-4-基] -1H-吡唑-5-羧酰胺的发现（ DPC602），一种有效的，选择性的，口服生物利用性因子Xa抑制剂（1）。

  摘要：

  Xa因子是一种丝氨酸蛋白酶，处于凝血级联的内在和外在途径之间的关键时刻。抑制因子Xa有可能为静脉和动脉血栓形成提供有效的治疗。我们最近描述了一系列间位取代的苯基吡唑类，它们是高效，选择性和口服生物利用因子Xa抑制剂。在本文中，我们报告了我们为进一步优化Xa因子抑制剂与一系列邻位和/或对位取代的苯基吡唑衍生物的选择性而做出的努力。最有效的化合物显示出Xa因子的亚纳摩尔抑制常数，并且对其他丝氨酸蛋白酶的选择性超过1000倍。这些化合物在动静脉分流血栓形成的兔子模型中也是有效的。

  DOI：

  10.1021/jm030212h