tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-9-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate | 1165635-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-9-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 9-methyl-9-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6-oxo-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate；tert-butyl 9-methyl-9-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6-oxo-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
• CAS: 1165635-03-9
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₅
• 分子量: 428.528
• InChiKey: WRUACRGBJFIDSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2-(ethoxycarbonothioylthio)acetyl)-1H-indole-3-carboxylate 、 2-甲基-2-丙基(2-甲基-2-丙烯-1-基)氨基甲酸酯 在 过氧化双月桂酰 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-9-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多环吲哚结构的灵活，收敛方法：（±）-美西卡平的形式合成

  摘要：

  （±）-美沙芬的正式合成是通过分子间自由基加成-自由基环化级联反应实现的。该关键反应代表了向多种多环吲哚衍生物的灵活收敛路径。

  DOI：

  10.1021/ol900996k

文献信息

• A Flexible, Convergent Approach to Polycyclic Indole Structures: Formal Synthesis of (±)-Mersicarpine
  作者：Aurélien Biechy、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol900996k

  日期：2009.7.2

  The formal synthesis of (±)-mersicarpine was achieved using an intermolecular radical addition−radical cyclization cascade. This key reaction represents a flexible, convergent route to numerous polycyclic indole derivatives.

  （±）-美沙芬的正式合成是通过分子间自由基加成-自由基环化级联反应实现的。该关键反应代表了向多种多环吲哚衍生物的灵活收敛路径。