2,2-difluoro-2-(4-chlorophenyl)ethanol | 207799-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-2-(4-chlorophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoroethanol
• CAS: 207799-86-8
• 化学式: C₈H₇ClF₂O
• 分子量: 192.593
• InChiKey: KNXSIHRPENLRSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  273.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-(4-chlorophenyl)ethanol 在 sodium disulfite 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-3,3-difluoro-2-hydroxypropionitrile
  参考文献：
  名称：

  α-氧代-β-苯基丙酸和苯丙氨酸的β，β-二氟类似物

  摘要：

  一个简单的三步过程将容易获得的（2-溴-1,1-二氟乙基）芳烃（2）转化为α-芳基-α，α-二氟乙醛（1）。随后的氢氰化，水解，氧化和再次水解得到β-芳基-β，β-二氟-α-氧代丙酸（3）。还原胺化将含氧酸3转化为可分离的α-羟酸11和外消旋β，β-二氟-β-苯丙氨酸衍生物的混合物（4）。对映体纯β，β-difluorophenylalanine（1- 4A得到）时α，α-二氟- α-phenylacet醛（1A）与高手性1-苯基乙胺缩合，将氰化氢加至所得的亚胺中，由此产生的非对映异构体混合物水解为羧酰胺（15），发现可通过分步结晶或色谱法分离。测量了β-芳基-β，β-二氟丙氨酸（4）的p K a值，并探查了后者的生物学特性。3-（4-氯苯基）-3,3-二氟-2-氧代丙酸（4c）被证明是有效的（K i 27μM）和选择性抑制剂Arogenate脱水酶，后者是催化苯丙氨酸生物合成最后一步的关键酶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.086
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)乙醛 在 L-脯氨酸 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以69%的产率得到2,2-difluoro-2-(4-chlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  다이플루오로 알코올 화합물의 제조방법

  摘要：

  这项原创技术涉及到二氟乙醇类酒精化合物的制备方法。在L-脯氨酸存在的情况下，通过让乙醛和N-氟苯甲磺酰胺反应，可以简单地合成，相比相关技术，具有更简单、更经济、更安全的优点。因此，这项原创技术的制备方法可以有效地应用于生产功能性药物、农药、聚合物原料等多种用途的二氟乙醇类酒精的制备。

  公开号：

  KR101706914B1

文献信息

• 5[W(substituted aryl)alkenylene and alkynylene]-2,4-diaminopyrimidines
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05622954A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  5-Substituted-2,4-diaminopyrimidines, and agriculturally acceptable salts thereof, when present in insecticidally or acaricidally effective amounts, and with a suitable agricultural carrier, are useful as active ingredients in novel insecticidal and acaricidal compositions. These pyrimidines may be represented by the following formula: ##STR1## wherein Ar is ##STR2## and wherein U is an alkenylene or alkynylene moiety, and R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, V, W, X, Y, Z and n are as defined herein; also disclosed and claimed are novel intermediates thereof.

  5-取代-2,4-二氨基嘧啶及其在农业上可接受的盐，当其以杀虫或杀螨有效量存在，并与适当的农业载体配合时，可用作新颖的杀虫和杀螨组合物的有效成分。这些嘧啶可以由以下公式表示：##STR1## 其中Ar是##STR2##，其中U是烯基亚基或炔基亚基，R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、V、W、X、Y、Z和n如本文定义；还公开并要求保护其新颖的中间体。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B
  申请人：RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD

  公开号：WO2016044323A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are chemical entities of formula I: [INSERT CHEMICAL FORMULA HERE] wherein X, Y, Z, R1, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of formula I, and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of formula I.

  揭示了化学式I的化学实体：[在此插入化学式]其中X、Y、Z、R1、R3、R4、R5和R6的定义如下，作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还揭示了包括化学实体I的药物组合物，以及通过给予化学实体I来治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和障碍的方法，例如中枢神经系统的疾病和障碍，如抑郁症。
• 2,4-diamino-5-iodopyrimidines useful as pesticide intermediates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05696259A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  This invention describes 2,4-diamino-5-iodopyrimidines II where R, R1, R2, and R3 are independently selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxyalkyl, and arylalkyl; or, R1 and R2, and R3 and R, each independently, when taken together with pentylene or 3-oxapentylene, form piperidine and morpholine ring systems respectively; and R4 is hydrogen or lower alkyl. These compounds are useful intermediates in the preparation of insecticides I where U is an optionally substituted alkenylene. ##STR1##

  本发明描述了2,4-二氨基-5-碘嘧啶II，其中R、R1、R2和R3分别选自氢、烷基、环烷基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基和芳基烷基；或者，当R1和R2，以及R3和R分别与戊二烯基或3-氧代戊二烯基一起取时，形成哌啶和吗啉环系统；而R4为氢或较低的烷基。这些化合物是制备杀虫剂I的有用中间体，其中U是可选取代的烯基。 ##STR1##
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Rugen Holdings (Cayman) Limited

  公开号：US20160075713A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed are chemical entities of formula I: wherein X, Y, Z, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of formula I, and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of formula I.

  本文揭示了化学实体的公式I：其中X、Y、Z、R1、R3、R4、R5和R6在此定义为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还揭示了包含化学实体的公式I的药物组合物，并通过给予公式I的化学实体来治疗与NR2B拮抗有关的各种疾病和障碍，例如中枢神经系统的疾病和障碍，如抑郁症。
• Method of preparing difluorinated alcohol compound
  申请人：SAMHWA PAINTS INDUSTRIES CO., LTD.

  公开号：US10358412B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  A method of preparing a difluorinated alcohol compound is provided. The difluorinated alcohol compound can be easily synthesized when an aldehyde and N-fluorobenzenesulfonimide are reacted in the presence of L-proline, and thus the method has advantage in that preparation processes are simple and reagents are economical and safe, compared to the related-art methods. Therefore, the preparation method can be effectively applied to prepare a difluorinated alcohol used in various applications for raw materials such as functional medicines, agricultural chemicals, polymerizable compounds, etc.

  本发明提供了一种制备二氟醇化合物的方法。该方法在 L-脯氨酸存在下，醛与 N-氟苯磺酰亚胺反应，可以很容易地合成二氟醇化合物，因此，与相关技术方法相比，该方法具有制备工艺简单、试剂经济安全等优点。因此，该制备方法可以有效地应用于制备二氟醇，应用于功能性药物、农药、可聚合化合物等多种原料。