3-acetoxy-2-n-pentyl-3-methyl-4-cyclopentenone | 90428-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-2-n-pentyl-3-methyl-4-cyclopentenone
• 英文别名: 1-Methyl-4-oxo-5-pentylcyclopent-2-EN-1-YL acetate；(1-methyl-4-oxo-5-pentylcyclopent-2-en-1-yl) acetate
• CAS: 90428-63-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: YZWFCEBQLPOTMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-2-n-pentyl-3-methyl-4-cyclopentenone 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到2-(2',4'-Pentadienyl)-3-methyl-2-cyclopentene-1-one-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 4-hydroxy-2-cyclopentenones

  摘要：

  生产化合物的方法，其分子式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子、烷基或烯基，R.sub.2是烷基、烯基或炔基，包括在酸性物质和水的存在下处理以下化合物的步骤：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R是氢原子或较低的烷基团。

  公开号：

  US04608442A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-n-pentyl-3-methyl-4-cyclopentenone 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以98%的产率得到3-acetoxy-2-n-pentyl-3-methyl-4-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 4-cyclopentenones

  摘要：

  公式为：##STR1##的4-环戊酮，其中R是较低的烷基团、较低的烯基团或较低的炔基团，R'是羟基或脂肪族酰氧基团，但在dl-型中，R'不是羟基，而且在dl-、d-或l-型中，2-位的取代基R和3-位的甲基团呈顺式构型。

  公开号：

  US04511655A1

文献信息

• Process for preparing 2-cyclopentenone esters
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04535182A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  2-Cyclopentenone esters of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl, R.sup.2 is lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, or cycloalkyl, cycloalkenyl or substituted or unsubstituted aryl and R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl are prepared in high yields by reacting the corresponding racemic or optically active 4-cyclopentenone of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each as defined above and R.sup.3 is hydrogen or acyl with at least one lower aliphatic carboxylic acid and/or metal or amine salts thereof.

  公式：2-环戊烯酮酯的结构式：##STR1## 其中R.sup.1为氢，低碳基或低烯基，R.sup.2为低碳基，低烯基，低炔基，或环烷基，环烷烯基或取代或未取代的芳基，R.sup.3为氢或低碳基。通过将相应的外消旋或光学活性的4-环戊烯酮的结构式：##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2均如上定义，R.sup.3为氢或酰基，与至少一种低脂肪族羧酸及/或其金属或胺盐反应，可高产地制备2-环戊烯酮酯。
• 4-Cyclopentenones and their production
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0080671A1

  公开（公告）日：1983-06-08

  A 4-cyclopentenone of the formula: wherein R is a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group and R' is a hydroxyl group or an aliphatic acyloxy group, provided that in case of the dℓ-form, R' is not a hydroxyl group and also that the substituent R at the 2-position and the methyl group at the 3-position take a cis-configuration in the dℓ-, d- or ℓ-form.

  式中 R 为低级烷基、低级烯基或低级炔基，R'为羟基或脂肪酰氧基的 4-环戊烯酮，但在 dℓ-形式中，R'不是羟基，并且在 dℓ-、d- 或 ℓ-形式中，位于 2 位的取代基 R 和位于 3 位的甲基呈顺式构型。
• Optically active 4-hydroxy-2-cyclopentenones, and their production
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0115860A2

  公开（公告）日：1984-08-15

  A process for preparing an optically active 4-hydroxy-2- cylopentenone of the formula: wnerem R1 is a nyarogen atom or a methyl group, R2 is an alkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group and the asterisk (*) indicates an asymmetric configuration, which comprises subjecting an optically active 4-cylopentenone-alcohol of the formula: wherein R1 and R2 are each as defined above, the asterisk (*) indicates an asymmetric configuration and the substituents R1 and R2 take a cis-configuration to rearrangement while maintainig the original steric configuration.

  一种制备具有光学活性的 4-羟基-2-环戊烯酮的工艺，其式如下： 其中 R1 是炔原子或甲基，R2 是烷基、烯基或炔基，星号（*）表示不对称构型，该工艺包括将具有光学活性的 4-环戊烯酮醇进行重排，其式如下： 其中 R1 和 R2 各自如上定义，星号（*）表示不对称构型，取代基 R1 和 R2 采用顺式构型，同时保持原有的立体构型。
• MINAI, MASAYOSHI;KATSURA, TADASHI
  作者：MINAI, MASAYOSHI、KATSURA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• US04729953
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——