(2,4-Dichloro-pyrimidin-5-yl)-(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanol | 741714-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,4-Dichloro-pyrimidin-5-yl)-(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanol
• 英文别名: (2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-(2,3-difluoro-6-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 741714-88-5
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂F₂N₂O₂
• 分子量: 321.111
• InChiKey: DGQKBAFGZOXRDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Dichloro-pyrimidin-5-yl)-(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基氯化铵 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(2,4-Dichloro-pyrimidin-5-yl)-(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines

  摘要：

  讨论了化学式(I)的新型吡唑吡咯嘧啶。这些吡唑吡咯嘧啶能够抑制细胞周期依赖性激酶的活性，尤其是细胞周期依赖性激酶1（Cdk1）、细胞周期依赖性激酶2（Cdk2）和细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），因此在癌症的治疗或控制中具有用途，特别是对固体肿瘤。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的治疗或控制。

  公开号：

  US20050277655A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 2,3-二氟-6-甲氧基苯甲醛 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80.5%的产率得到(2,4-Dichloro-pyrimidin-5-yl)-(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines

  摘要：

  讨论了化学式(I)的新型吡唑吡咯嘧啶。这些吡唑吡咯嘧啶能够抑制细胞周期依赖性激酶的活性，尤其是细胞周期依赖性激酶1（Cdk1）、细胞周期依赖性激酶2（Cdk2）和细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），因此在癌症的治疗或控制中具有用途，特别是对固体肿瘤。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的治疗或控制。

  公开号：

  US20050277655A1

文献信息

• METHODS FOR STABILIZING LITHIATED HALOGEN-SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Ji Yaohui

  公开号：US20090118546A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides novel methods for stabilizing lithiated halogen-substituted aromatic compounds. In particular, the method is useful for the preparation of 2-methoxy-5, 6-difluorobenzaldehyde, an important intermediate for the preparation of [4-amino-2-(1-methanesulfonylpiperidin-4-ylamino) pyrimidin-5-yl](2,3-difluoro-6methoxyphenyl)methanone, a potent and selective inhibitor of CDK4/Cyclin D1, CDK2/Cyclin E and CDK1/Cyclin B. The method is also useful for stabilizing other lithiated halogen-substituted aromatic compounds and is particularly useful for scale up reactions where the exothermic nature of the reaction can lead to reaction runway.

  本发明提供了一种稳定锂化卤代芳香化合物的新方法。特别是，该方法对于制备2-甲氧基-5,6-二氟苯甲醛非常有用，该化合物是制备[4-氨基-2-(1-甲磺酰基哌啶-4-基氨基)嘧啶-5-基](2,3-二氟-6-甲氧基苯基)甲酮的重要中间体，后者是CDK4 / Cyclin D1，CDK2 / Cyclin E和CDK1 / Cyclin B的有效选择性抑制剂。该方法还对于稳定其他锂化卤代芳香化合物非常有用，尤其适用于规模化反应，其中反应的放热性质可能导致反应失控。
• 4-aminopyrimidine-5-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040162303A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases, in particular cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4). These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives.

  本发明揭示了新型4-氨基嘧啶-5-酮衍生物。这些化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，特别是细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并可用于治疗或控制癌症，特别是实体瘤。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤的治疗或控制。此外，还揭示了制备这些新型4-氨基嘧啶-5-酮衍生物的中间体。
• 4-Aminopyrimidine-5-one derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07157455B2

  公开（公告）日：2007-01-02

  Novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases, in particular cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4). These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives.

  本发明披露了新型4-氨基嘧啶-5-酮衍生物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶，特别是细胞周期依赖性激酶4（Cdk4）。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是实体瘤方面非常有用。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，特别是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的治疗或控制方法。还披露了在制备这些新型4-氨基嘧啶-5-酮衍生物过程中有用的中间体。
• 4-AMINOPYRIMIDINE-5-ONE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1628619A2

  公开（公告）日：2006-03-01
• PYRAZOLO PYRIMIDINES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1758871B1

  公开（公告）日：2007-11-14