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3-(p-tolyl)but-3-en-2-one | 250613-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(p-tolyl)but-3-en-2-one
英文别名
3-(4-Methylphenyl)-3-buten-2-one;3-(4-methylphenyl)but-3-en-2-one
3-(p-tolyl)but-3-en-2-one化学式
CAS
250613-23-1
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
RWQPCBHCESZZQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(p-tolyl)but-3-en-2-one盐酸羟胺sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过Rh催化的不对称加氢对映体[德国sz连接}取代的手性烯丙胺的对映选择性合成
    摘要:
    已经开发了Rh-DuanPhos络合物催化的小α-链烯基取代的酰胺的不对称氢化,它为具有优异的对映选择性和高区域选择性的手性烯丙基胺提供了一种容易获得的方法。产品...
    DOI:
    10.1039/c6cc06047a
  • 作为产物:
    描述:
    乙烷,三氯氟-哌啶盐酸溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.42h, 生成 3-(p-tolyl)but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过Rh催化的不对称加氢对映体[德国sz连接}取代的手性烯丙胺的对映选择性合成
    摘要:
    已经开发了Rh-DuanPhos络合物催化的小α-链烯基取代的酰胺的不对称氢化,它为具有优异的对映选择性和高区域选择性的手性烯丙基胺提供了一种容易获得的方法。产品...
    DOI:
    10.1039/c6cc06047a
  • 作为试剂:
    描述:
    3-(4-methylphenyl)but-3-en-2-ol 在 manganese dioxide 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane3-(p-tolyl)but-3-en-2-one 、 starting material 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-(p-tolyl)but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Vitamin D derivatives with carbo- or heterocyclic substituents at C-25, process for their production, intermediate products and use for the production of pharmaceutical agents
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的维生素D衍生物,其生产过程和用途:其中Y1,Y2,R1-R6,Q和Z的定义如本文所述。
    公开号:
    US06613920B1
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文献信息

  • CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION AND METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUND USING THE SAME
    申请人:YAMADA Shinya
    公开号:US20120136176A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention provides a catalyst used for manufacturing an optically active carbonyl compound by selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which is insoluble in a reaction mixture, and a method for manufacturing the corresponding optically active carbonyl compound. Particularly, the invention provides a catalyst for obtaining an optically active citronellal useful as a flavor or fragrance, by selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises: a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which the at least one metal is supported on a support; an optically active peptide compound; and an acid, and also relates to a method for manufacturing an optically active carbonyl compound using the same.
    本发明提供了一种用于通过选择性不对称加氢α,β-不饱和羰基化合物制备光学活性羰基化合物的催化剂,该催化剂在反应混合物中不溶解,并提供了制备相应光学活性羰基化合物的方法。特别地,该发明提供了一种催化剂,通过选择性不对称加氢柠檬醛、香叶醛或柠檬醛制备出用作香料或芳香剂的光学活性香茅醛。该发明涉及一种用于不对称加氢α,β-不饱和羰基化合物的催化剂,包括:来自周期表第8至第10族属中至少一种属的粉末,或者至少一种属负载物质,其中至少一种属负载在一种载体上;一种光学活性肽化合物;和一种酸,还涉及使用该催化剂制备光学活性羰基化合物的方法。
  • Enantioselective Bromolactonization of Trisubstituted Olefinic Acids Catalyzed by Chiral Pyridyl Phosphoramides
    作者:Yasuhiro Nishikawa、Yuhta Hamamoto、Rika Satoh、Naho Akada、Shuhei Kajita、Marina Nomoto、Megumi Miyata、Madoka Nakamura、Chinatsu Matsubara、Osamu Hara
    DOI:10.1002/chem.201804630
    日期:2018.12.17
    Enantioselective bromolactonization of trisubstituted olefinic acids producing synthetically useful chiral lactones with two contiguous asymmetric centers has remained mainly unexplored except for the 6‐exo cyclization mode. In this work, the 5‐exo‐ and 6‐endo modes of bromocyclization of trisubstituted olefinic acids were enabled for the first time using N‐bromosuccinimide and a pyridyl phosphoramide
    除6- exo环化方式外,三取代烯烃生产具有两个连续不对称中心的合成有用的手性内酯的对映选择性内酯化主要仍未开发。在这项工作中,使用N首次启用了三取代烯烃的环化的5-外和6-内环模式。-代琥珀酰亚胺吡啶酰胺催化剂。通过利用反应性烷基化物部分进行转化而不丧失立体化学信息,证明了所得内酯的实用性。优化研究和对照实验表明,酰胺物种中吡啶部分的碱性和NH质子的存在强烈影响反应性和对映选择性参数。
  • NEW VITAMIN D DERIVATIVES WITH CARBO-OR HETEROCYCLIC SUBSTITUENTS AT C-25, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, INTERMEDIATE PRODUCTS AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
    申请人:——
    公开号:US20020049344A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    The invention concerns new vitamin D derivatives of general formula (I) a process for their production, their use for production of medicaments, and intermediate products used in the process. 1
    该发明涉及一般式(I)的新维生素D衍生物,以及它们的生产方法、用于生产药物的用途,以及用于该过程中的中间产物。
  • [DE] NEUE VITAMIN-D-DERIVATE MIT CARBO- ODER HETEROCYCLISCHEN SUBSTITUENTEN AN C-25, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, ZWISCHENPRODUKTE UND DIE VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] NEW VITAMIN D DERIVATIVES WITH CARBO- OR HETEROCYCLIC SUBSTITUENTS AT C-25, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, INTERMEDIATE PRODUCTS AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE VITAMINE D AVEC DES SUBSTITUANTS CARBOCYCLIQUES OU HETEROCYCLIQUES EN C-25, PROCEDE DE PRODUCTION DESDITS DERIVES, PRODUITS INTERMEDIAIRES ET LEUR UTILISATION POUR LA PRODUCTION DE MEDICAMENTS
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1997041096A1
    公开(公告)日:1997-11-06
    (DE) Die Erfindung betrifft neue Vitamin-D-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zur Herstellung, die Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln und Zwischenprodukte im Verfahren.(EN) The invention concerns new vitamin D derivatives of general formula (I) a process for their production, their use for production of medicaments, and intermediate products used in the process.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de vitamine D de formule générale (I), un procédé de production desdits dérivés, leur utilisation pour la production de médicaments, et des produits intermédiaires utilisés dans ledit procédé.
    (DE) 该发明涉及一般式(I)的新维生素D衍生物,其制备方法,用于制药的用途以及在制程中使用的中间产物。 (EN) 该发明涉及一般式(I)的新维生素D衍生物,其制备方法,用于制药的用途以及在制程中使用的中间产物。 (FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de vitamine D de formule générale (I), un procédé de production desdits dérivés, leur utilisation pour la production de médicaments, et des produits intermédiaires utilisés dans ledit procédé.
  • New vitamin D derivatives with carbo-or heterocyclic substituents at C-25, a process for their production, intermediate products and their use for producing medicaments
    申请人:Steinmeyer Andreas
    公开号:US20050080058A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    Compounds of Formula I, wherein Y 1 , Y 2 , R 1 -R 6 , Q and Z are as defined herein, are vitamin D derivatives. These compounds are useful for, e.g., the treatment hyperprolifierative diseases of the skin, tumor diseases and precancerous stages, auto-immune diseases, rejection reactions in the case of autologous, allogenic or xenogenic transplants, AIDS, atopic skin conditions, secondary hyperparathyroidism, renal osteodystrophia, senile and postmenopausal osteoporosis, diabetes mellitus type II, degenerative diseases of the peripheral and central nervous system, hypercalcemias, granulomatous diseases, paraneoplastic hypercalcemias, hypercalcemias in hyperparathyroidism, hirsutism, ateriosclerosis, and/or inflammatory diseases.
    式I的化合物,其中Y1,Y2,R1-R6,Q和Z如本文所定义,是维生素D衍生物。这些化合物可用于治疗皮肤增生性疾病、肿瘤疾病和癌前期、自身免疫疾病、自体、同种异体或异种移植的排斥反应、艾滋病、特应性皮肤病、继发性甲状旁腺功能亢进症、肾性骨营养不良、老年和绝经后骨质疏松症、2型糖尿病、周围和中枢神经系统退行性疾病、高血症、肉芽肿性疾病、副肿瘤性高血症、甲状旁腺功能亢进症的高血症、多毛症、动脉硬化和/或炎症性疾病的治疗。
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