7,8-Dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepine-4-thione | 1082269-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7,8-Dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepine-4-thione
• CAS: 1082269-33-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 326.419
• InChiKey: YZWREHNMUCTDDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepine-4-thione 在 sodium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 2-[(7,8-dimethoxy)-1-(4-methylphenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Eschenmoser反应中2-R-2-（1-Aryl-7,8-Dimethoxy-5 H -2,3-Benzodiazepin-4-yl）乙酸酯的合成

  摘要：

  由2-R-2-（1-芳基）合成2-R-2-（1-芳基-7,8-二甲氧基-5 H -2,3-苯并二氮杂-4-基）乙酸酯的方法已经通过Eschenmoser反应开发了-7,8-二甲氧基-5 H -2,3-苯并二氮杂-4-基-硫烷基）乙酸酯。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1384-0

文献信息

• 1-Aryl-4-(2-oxoalkylsulfanyl)-2,3(5H)-benzodiazepines: synthesis and thiophene ring annulation to 1,2-diazepine core
  作者：Natalia M. Bohdan、Diana S. Stepanova、Serhii Yu. Suikov、Vadim Yu. Popov、Yuri V. Ishkov、Serhii L. Bohza

  DOI：10.1007/s10593-023-03223-w

  日期：2023.7

  3-benzodiazepin-4-yl)sulfanyl]ethanones were obtained by the alkylation of 1-aryl-2,3-benzodiazepine-4(3H,5H)-thiones with 1-aryl-2-bromoethanones. A reaction for the annulation of the thiophene core to the 1,2-diazepine ring as a result of intramolecular cyclization involving a 4-aroylmethylsulfanyl substituent and C(4)–C(5) bond of diazepine was developed. Derivatives of a new thieno[2,3-d][2,3]benzodiazepine

  1-芳基-2-[(1-芳基-5 H -2,3-苯二氮卓-4-基)硫基]乙酮是通过1-芳基-2,3-苯二氮卓-4(3 H ,5 H )-硫酮与1-芳基-2-溴乙酮。由于涉及 4-芳酰基甲基硫烷基取代基和二氮杂卓 C(4)-C(5) 键的分子内环化，开发了噻吩核心成环至 1,2-二氮杂卓环的反应。合成了新的噻吩并[2,3- d ][2,3]苯二氮卓杂环体系的衍生物。