N(S)-allyl-N(O)-phenylthiooxamide | 104097-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N(S)-allyl-N(O)-phenylthiooxamide
• 英文别名: N¹-allyl-N²-phenyl-thiooxalamide；N¹-Allyl-N²-phenyl-thiooxalamid；Acetamide, N-phenyl-2-(2-propenylamino)-2-thioxo-；N-phenyl-2-(prop-2-enylamino)-2-sulfanylideneacetamide
• CAS: 104097-46-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00490719
• 分子量: 220.295
• InChiKey: ABAACZADBYZXPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(S)-allyl-N(O)-phenylthiooxamide 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-allyl-N'-phenyl-oxalamide
  参考文献：
  名称：

  594.将氨基甲酰基甲基硫代硫酸盐转化为硫代乙酰胺；Willgerodt–Kindler反应的新变体

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002969
• 作为产物：
  描述：

  sulfomercapto-acetic acid anilide; sodium-salt 、 丙烯胺 生成 N(S)-allyl-N(O)-phenylthiooxamide
  参考文献：
  名称：

  594.将氨基甲酰基甲基硫代硫酸盐转化为硫代乙酰胺；Willgerodt–Kindler反应的新变体

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002969

文献信息

• Synthesis of monothiooxamides
  作者：I. V. Zavarzin、V. N. Yarovenko、E. I. Chernoburova、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030819.80699.6e

  日期：2004.2

  A convenient method for the synthesis of monothiooxamides by the reaction of chloroacetamides with a solution of elemental sulfur in amines was developed.
• Reactions of monothiooxamides with N-nucleophiles. Synthesis of 4,5-dihydroimidazole-2-carboxanilides
  作者：V. N. Yarovenko、S. A. Kosarev、I. V. Zavarzin、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf02496262

  日期：1999.4

  A convenient procedure was developed for the preparation of 4,5-dihydroimidazole-2-carboxanilides by the reaction of monothiooxamides with ethylenediamine.
• 594. The conversion of carbamoylmethyl thiolsulphates into thio-oxamides; a new variant of the Willgerodt–Kindler reaction
  作者：Brian Milligan、J. M. Swan

  DOI：10.1039/jr9590002969

  日期：——