甲基二苯基砷 | 945-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基二苯基砷
• 英文名称: diphenylmethylarsine
• 英文别名: Methyl-diphenyl-arsin；methyldiphenylarsine；Diphenyl-methyl-arsin；methyl(diphenyl)arsane
• CAS: 945-48-2
• 化学式: C₁₃H₁₃As
• 分子量: 244.168
• InChiKey: CADPTFMOCGIPOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基二苯基砷 在 氢碘酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 甲基-亚胂二碘化物
  参考文献：
  名称：

  模板化学多官能团配体：XXVIII。任职者选择任职于nichtwässrigensystemen

  摘要：

  苯基烷基a（CH 3）2 AsC 6 H 5，CH 3 As（C 6 H 5）2，C 2 H 5 As（C 6 H 5）2，（CH 2）n [As（C 6 H 5）2 ] 2（n = 1，2）和C [CH 2 As（C 6 H 5）2 ] 4通过选择性裂解砷苯基键，与液态或气态HI在非水溶剂中反应，生成（CH 3）2 AsI，CH 3 AsI 2，C 2 H 5 AsI 2，（CH 2）n（AsI 2）2和C （CH 2 AsI 2）4。后者与CH 3形成四齿配体C [CH 2 As（CH 3）2 ] 4MgI。这些化合物的电子冲击质谱图显示出清晰的碎片图谱，主要是由于形成具有AsAs键或（As）n团簇（n = 3，4 ）的碎片而引起的。由CH 3 AsI 2和C 2 H 5 AsI 2组成的无碘环砷化物（AsCH 3）3，（AsC 2 H 5）3，（AsC 2 H 5）4，As 3（C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83884-x
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯胂 在 苯 作用下， 生成 甲基二苯基砷
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Link, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 207, p. 210

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  正癸烯 在 甲基二苯基砷 、 per-rhenic acid 水 、 双氧水 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到1,2-二甲基丁炔酯
  参考文献：
  名称：

  peroxide与过氧化氢催化的环氧化反应：叔a作为有效的助催化剂

  摘要：

  高hen酸 与第三者相结合 rs 提供了一种通用的催化系统 环氧化 的 烯烃 和 过氧化氢。可获得最佳结果二苯甲基ar。范围广泛的烯烃 可以被水溶液环氧化 过氧化氢 （60％）的产率为60–100％， 催化剂 比率高达1000。

  DOI：

  10.1039/a907975k

文献信息

• Ruthenium(II) complexes with mono and ditertiary arsines and phosphines and their reaction with small molecules
  作者：M.M.Taqui Khan、Rafeeq Mohiuddin

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84383-1

  日期：1983.1

  Dichlorotetrakis(dimethylsulphoxide)ruthenium(II) reacts with AsPh3 AsMePh2, AsMe2Ph and SbPh3 in ethanolic hydrochloric acid solution to yield the complexes RuCl2(DMSO)2(AsPh3)2, RuCl2(DMSO) L2 (L = AsMePh2, AsMe2Ph, SbPh3) respectively. The treatment of ruthenium(II) blue solution with AsMePh2, AsMe2Ph and SbPh3 in alcohol resulted in the formation of the complexes; RuCl2L3 (L = AsMePh2, AsMe2Ph and

  二氯四（二甲亚砜）钌（II）在乙醇盐酸溶液中与AsPh 3 AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3反应生成RuCl 2（DMSO）2（AsPh 3）2，RuCl 2（DMSO）L 2（ L分别为AsMePh 2，AsMe 2 Ph，SbPh 3。用AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3在酒精中处理钌（II）蓝溶液导致形成配合物。氯化Ru 2 L 3（L ＝ AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 2）。RuCl 2（DMSO）4与双齿配体1,2，双（二苯基ar基）甲烷（DPAM），1,2，双（二苯基ar基）乙烷（DPAE）和1,2，双（二苯基膦基）甲烷（DPPM）反应。在乙醇中的1,2 1,2-二（二苯基膦基）乙烷（DPPE）得到配合物RuCl 2（DPAM）2，RuCl 2（DPAE）2，RuCl 2（DPPM）2 RuCl 2（DPPE）2， 分别。由此
• Complexes of osmium, ruthenium, rhenium, and iridium halides with some tertiary monophosphines and monoarsines
  作者：J. Chatt、G. J. Leigh、D. M. P. Mingos、Rosemary J. Paske

  DOI：10.1039/j19680002636

  日期：——

  The preparation and some physical properties of complexes of the types [MX3L3] where M = Re, Ru, or Os and [MX4L2] where M = Re, Os, or Ir and L = tertiary monophosphines are described. A few tertiary monoarsine analogues are also included.

  描述了[MX 3 L 3 ]，其中M = Re，Ru或Os和[MX 4 L 2 ]，其中M = Re，Os或Ir，L =叔单膦的配合物的制备和一些物理性质。还包括一些叔单ar类似物。
• Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
  作者：T. W. Matheson、B. H. Robinson、W. S. Tham

  DOI：10.1039/j19710001457

  日期：——

  Mono-, di-, and tri-substituted tertiary phosphine and arsine derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls have been prepared. The co-ordination behaviour of the cluster is determined by the apical substituent Y, and the stereochemistry adopted is one which minimizes nonbonded carbonyl interactions. Thus the majority of mono-substituted complexes have the same structure as MeCCo3(CO)8Ph3P but other

  已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单，二和三取代的叔膦和砷化氢衍生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定，采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此，大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3（CO）8 Ph 3 P相同的结构，但其他MeCCo 3（CO）8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。
• Stable Nickel Catalysts for Fast Norbornene Polymerization: Tuning Reactivity
  作者：Juan A. Casares、Pablo Espinet、José M. Martín‐Alvarez、Jesús M. Martínez‐Ilarduya、Gorka Salas

  DOI：10.1002/ejic.200500121

  日期：2005.10

  have been determined by X-ray diffraction and show an almost perfect square-planar geometry in all cases. Their catalytic activity in insertion polymerization of norbornene have been tested showing a strong dependence of the yield and molecular mass of the polymer on the ligand used and the solvent. High yield and high molecular mass values are obtained using complexes with ligands easy to displace from

  空气稳定的反式-[Ni(C6CL2F3)2L2] 配合物 (L = SbPh3, 1; AsPh3, 2; AsCyPh2, 3; AsMePh2, 4; PPh3, 5) 已通过 [NiBr2(dme)] 的芳基化合成 ( dme = 1,2-二甲氧基乙烷）在相应配体 L 的存在下（对于化合物 1-4）或通过从 1 开始的配体取代（对于化合物 5）。1、2 和 5 的结构已通过 X 射线衍射确定，并且在所有情况下都显示出几乎完美的方形平面几何形状。已经测试了它们在降冰片烯插入聚合中的催化活性，表明聚合物的产率和分子量对所使用的配体和溶剂有很强的依赖性。使用具有易于从 NiII（SbPh3 是最好的）和非配位溶剂中置换的配体的配合物可以获得高产率和高分子量值。建议将配合物 1-3 作为方便的实验室催化剂使用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
• Reactions of xenon difluoride. Part 6. Some reactions of phosphorus, arsenic and iodine compounds
  作者：Kohrshed Alam、Alexander F. Janzen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81025-8

  日期：1987.7

  The reaction of XeF2 with some organo-phosphorus, -arsenic and-iodine compounds is described. The products were identified by fluorine nmr spectroscopy and the conditions under which fluorine exchange occurs were briefly investigated. Organoiodine (III) difluorides are suitable for the conversion of Ph2Te to Ph2TeF2; the decomposition of RIF2liberates IF and fluoroalkane.

  描述了XeF 2与某些有机磷，-砷和碘化合物的反应。通过氟核磁共振光谱鉴定产物，并简要研究了发生氟交换的条件。有机碘（III）二氟化物适用于将Ph 2 Te转化为Ph 2 TeF 2；RIF 2的分解释放出IF和氟代烷烃。