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二(1,2-二苯基偶砷基)甲烷 | 21892-63-7

中文名称
二(1,2-二苯基偶砷基)甲烷
中文别名
——
英文名称
bis(diphenylarsino)methane
英文别名
Bis(diphenylarsino)methan;Methylenebis(diphenylarsine);diphenylarsanylmethyl(diphenyl)arsane
二(1,2-二苯基偶砷基)甲烷化学式
CAS
21892-63-7
化学式
C25H22As2
mdl
——
分子量
472.293
InChiKey
AJVCEIPMQIRLFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.19
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:dcb57376dcf2b97b68715a88d30ef4c2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二(1,2-二苯基偶砷基)甲烷 在 sulfur 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以70%的产率得到diphenylarsino(diphenylarsinothionyl)methane
    参考文献:
    名称:
    叔硫化rs的制备。AsMePh 2 S和P(NMe 2)3 O加合物的晶体和分子结构
    摘要:
    通过硫在高温下在C 6 H 4 Cl 2 - o中的硫对叔action的作用,已经制备了几种叔rs化硫。ASPH 3和AsMePh 2带S反应2氯2以产生ASPH 3氯2和AsMePh 2氯2分别,并且没有第三胂硫化物,相反到较早的报告。硫从AsPh 3 S到AsMePh 2的可逆转移很容易在溶液中发生。甲基二苯基ar硫醚,在室温下为液体,与P(NMe)形成1:1的结晶加合物2) 3加合物的O的结构已经从1个913独立衍射仪数据确定和细化至最终ř 0.050因子。晶体是正交晶体,空间群为Pbca, a = 11.866(3), b = 17.134(7), c = 22.657(2)Å, Z =8。除正常范德华力之外,这两个组件之间没有相互作用。势力。对于As–S 2.069(3),As–C(甲基)1.932(10),As–C(苯基)1.947(平均),P–O 1.461(7)和P–N 1
    DOI:
    10.1039/dt9810001459
  • 作为产物:
    描述:
    二苯胂化氯盐酸乙醚 、 potassium iodide 作用下, 生成 二(1,2-二苯基偶砷基)甲烷
    参考文献:
    名称:
    610. 10-取代的9:10-二氢亚氨基吡啶的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9490002888
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文献信息

  • Ruthenium(II) complexes with mono and ditertiary arsines and phosphines and their reaction with small molecules
    作者:M.M.Taqui Khan、Rafeeq Mohiuddin
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)84383-1
    日期:1983.1
    Dichlorotetrakis(dimethylsulphoxide)ruthenium(II) reacts with AsPh3 AsMePh2, AsMe2Ph and SbPh3 in ethanolic hydrochloric acid solution to yield the complexes RuCl2(DMSO)2(AsPh3)2, RuCl2(DMSO) L2 (L = AsMePh2, AsMe2Ph, SbPh3) respectively. The treatment of ruthenium(II) blue solution with AsMePh2, AsMe2Ph and SbPh3 in alcohol resulted in the formation of the complexes; RuCl2L3 (L = AsMePh2, AsMe2Ph and
    二氯四(二甲亚砜)钌(II)在乙醇盐酸溶液中与AsPh 3 AsMePh 2,AsMe 2 Ph和SbPh 3反应生成RuCl 2(DMSO)2(AsPh 3)2,RuCl 2(DMSO)L 2( L分别为AsMePh 2,AsMe 2 Ph,SbPh 3。用AsMePh 2,AsMe 2 Ph和SbPh 3在酒精中处理钌(II)蓝溶液导致形成配合物。氯化Ru 2 L 3(L = AsMePh 2,AsMe 2 Ph和SbPh 2)。RuCl 2(DMSO)4与双齿配体1,2,双(二苯基ar基)甲烷(DPAM),1,2,双(二苯基ar基)乙烷(DPAE)和1,2,双(二苯基膦基)甲烷(DPPM)反应。在乙醇中的1,2 1,2-二(二苯基膦基)乙烷(DPPE)得到配合物RuCl 2(DPAM)2,RuCl 2(DPAE)2,RuCl 2(DPPM)2 RuCl 2(DPPE)2, 分别。由此
  • Die komplexchemie polyfunktioneller liganden
    作者:Jochen Ellermann、Horst Schössner、Armin Haag、Hanns Schödel
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83884-x
    日期:1974.1
    The phenylalkyl arsines (CH3)2AsC6H5, CH3As(C6H5)2, C2H5As(C6H5)2, (CH2)n [As(C6H5)2]2 (n = 1, 2), and C[CH2As(C6H5)2]4 react with liquid or gaseous HI in nonaqueous solvents by selective cleavage of the arsenicphenyl bonds yielding (CH3)2AsI, CH3AsI2, C2H5AsI2, (CH2)n(AsI2)2 and C(CH2AsI2)4. The latter forms the tetradentate ligand C[CH2As(CH3)2]4 with CH3MgI. The electron impact mass spectra of
    苯基烷基a(CH 3)2 AsC 6 H 5,CH 3 As(C 6 H 5)2,C 2 H 5 As(C 6 H 5)2,(CH 2)n [As(C 6 H 5)2 ] 2(n = 1,2)和C [CH 2 As(C 6 H 5)2 ] 4通过选择性裂解砷苯基键,与液态或气态HI在非水溶剂中反应,生成(CH 3)2 AsI,CH 3 AsI 2,C 2 H 5 AsI 2,(CH 2)n(AsI 2)2和C (CH 2 AsI 2)4。后者与CH 3形成四齿配体C [CH 2 As(CH 3)2 ] 4MgI。这些化合物的电子冲击质谱图显示出清晰的碎片图谱,主要是由于形成具有AsAs键或(As)n团簇(n = 3,4 )的碎片而引起的。由CH 3 AsI 2和C 2 H 5 AsI 2组成的无碘环砷化物(AsCH 3)3,(AsC 2 H 5)3,(AsC 2 H 5)4,As 3(C
  • Cluster Chemistry
    作者:Michael I. Bruce、Janis G. Matisons、Brian K. Nicholson
    DOI:10.1016/0022-328x(83)85174-2
    日期:1983.5
    and new derivatives of Ru3(CO)12 and H4Ru4(CO)12 by substitution reactions initiated by sodium diphenylketyl are described. The range of ligands studied includes isocyanides, tertiary phosphines and phosphites, tertiary arsines and SbPh3. The reactions are characterised by high degrees of specificity and conversion: under mild conditions up to four ligands can be introduced. Comparisons with the corresponding
    描述了由二苯基酮基钠引发的取代反应合成的六十多种Ru 3(CO)12和H 4 Ru 4(CO)12已知新衍生物。研究的配体范围包括异氰化物,叔膦和亚磷酸盐,叔,和SbPh 3。反应的特征在于高度的特异性和转化率:在温和的条件下,最多可以引入四个配体。在几种情况下,与相应的热诱导反应进行了比较。尽管可能必须考虑配体的相对路易斯碱强度,但是该反应提供了到达羰基簇的混合配体衍生物的途径。简要讨论了这些反应的可能机理,以及Ru 3(CO)12-n L n配合物的IRν(CO)光谱。
  • Complexes of osmium halides with monodentate and bidentate ligands
    作者:M.M. Taqui Khan、S. Shareef Ahamed、Robert A. Levenson
    DOI:10.1016/0022-1902(76)80235-7
    日期:1976.1
    Complexes of osmium halides with donor ligands L (L = PPh3, AsPh3, SbPh3, PMePh2, C2H4(AsPh2)2, PPr2nPh, CH2(AsPh2)2) have been prepared. The IR and NMR spectra of complexes of the type trans-[OsCl4L2], fac-[OsX3L3] and trans-[OsX2L4] are recorded and discussed. For the trans complexes the halogen sensitive modes occur near those of the related [OsX4]2− species. Tentative assignments for ν(OsY) (Y
    制备了卤化with与供体配体L(L = PPh 3,AsPh 3,SbPh 3,PMePh 2,C 2 H 4(AsPh 2)2,PPr 2 n Ph,CH 2(AsPh 2)2)的配合物。记录并讨论了反式-[OsCl 4 L 2 ],fac- [OsX 3 L 3 ]和反式-[OsX 2 L 4 ]类型的配合物的IR和NMR光谱。为了反式配合物卤素敏感模式发生在相关的[OsX 4 ] 2-物种附近。在实验结果的基础上讨论了ν(Os(Y)(Y = P,As,Sb)的暂定分配。记录并讨论了所选配合物的拉曼光谱和ESR光谱。NMR数据表明在反式-(OsCl 4(CH 2(AsPh 2)2)2)·C 2 H 5 OH中存在单齿二砷配体。
  • The heteronuclear cluster chemistry of the group 1B metals. Part 10. Synthesis, structures, and dynamic behaviour of the bimetallic hexanuclear group 1B metal cluster compounds [M<sub>2</sub>Ru<sub>4</sub>(µ<sub>3</sub>-H)<sub>2</sub>{µ-Ph<sub>2</sub>As(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>EPh<sub>2</sub>}(CO)<sub>12</sub>](M = Cu or Ag; E = As or P; n= 1 or 2). X-Ray crystal structure of [Cu<sub>2</sub>Ru<sub>4</sub>(µ<sub>3</sub>-H)<sub>2</sub>{µ-Ph<sub>2</sub>As(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>PPh<sub>2</sub>}(CO)<sub>12</sub>]
    作者:Scott S. D. Brown、Paul J. McCarthy、Ian D. Salter、Paul A. Bates、Michael B. Hursthouse、Ian J. Colquhoun、William McFarlane、Martin Murray
    DOI:10.1039/dt9880002787
    日期:——
    Treatment of a dichloromethane solution of the salt [N(PPh3)2]2[Ru4(µ-H)2(CO)12] with two equivalents of the complex [M(NCMe)4]PF6(M = Cu or Ag) at –30 °C, followed by the addition of one equivalent of the appropriate bidentate ligand Ph2As(CH2)nEPh2(E = As or P; n= 1 or 2) affords the mixed-metal cluster compounds [M2Ru4(µ3-H)2µ-Ph2As(CH2)nEPh2}(CO)12][M = Cu, E = P, n= 1 (1) or 2 (2); M = Ag, E = P,
    所述盐的二氯甲烷溶液中处理[N(PPH 3)2 ] 2的[Ru 4(μ-H)2(CO)12 ]与复合物的两当量的[M(NCMe)4 ] PF 6(M =铜或银)在–30°C下,然后添加一当量的适当双齿配体Ph 2 As(CH 2)n EPh 2(E = As或P;n = 1或2)得到混合金属簇化合物[M 2 Ru 4(µ 3 -H)2 µ-Ph 2 As(CH 2)n EPh 2 }(CO) 12 ] [M = Cu,E = P,n= 1(1)或2(2); M = Ag,E = P,n= 1(3)或2(4);M = Cu,E = As,n= 1(5)或2(6);M = Ag,E = As,n= 1(7)或2(8)]。60–75%的产量。对(2)的单晶X射线衍射研究表明,金属骨架由钌原子的四面体组成,该四面体由一个Cu原子[第1B组金属位点M(2)]覆盖,其中一个CuRu 2如此形成的CuRu
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